c-MIRおよびその相同分子群の機能解析

c-MIR及其同源分子的功能分析

• 批准号: 04J03992
• 负责人: 後藤 栄治
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04J03992/
• 关键词: ユビキチン; E3ユビキチン連結酵素

(1)c-MIRの組織における詳細な発現状況の検討マウス組織におけるc-MIR mRNAの発現をIn situ hybridization法により解析した。二次リンパ組織の胚中心に強い発現を見出した。特に、パイエル板において顕著な染色が認められた。(2)c-MIR knock out mouseの解析c-MIR knock out mouseのT依存性抗原NP-CGGを用いた場合における、抗原特異的免疫応答をELISA法により解析した。その結果、野生型マウスに比べ、一週、二週目において、IgG3が約2倍低く、また、6週目からIgG1の緩やかな上昇が認められた。(3)c-MIRの相同分子の検討c-MIR相同分子である43171分子のmRNAの組織における詳細な発現状況を検討した。脾臓、腸間膜リンパ節、およびパイエル板においてIn situ hybridization法により解析した結果、それぞれB細胞領域において発現が認められた。脾臓細胞をB220,CD3により展開し、それぞれの細胞分画をTaqman real-time PCR法により検討した結果、43171 mRNAはB細胞において顕著に発現していることが分かった。さらに、脾臓B細胞をセルソーターにより分画し、Taqman real-time PCR法により解析した結果、特に、fbllicular B細胞において強く発現していることが分かった。

（1）通过原位杂交分析C-MIR在组织中C-MIR的详细表达状态。在继发性淋巴组织的生发中心发现了强表达。特别是，在佩耶的斑块上观察到突出的染色。 （2）分析C-MIR敲除小鼠时，通过ELISA分析了使用T依赖性抗原抗原NP-CGG抗原特异性免疫反应。结果，IgG3在一周和第二周的野生型小鼠的低两倍，从第六周开始观察到IgG1的逐渐增加。 （3）在组织中研究了C-MIR的同源分子43171分子的mRNA的详细表达状态。通过原位杂交方法对脾脏，肠系膜淋巴结和Peyer斑块的分析表明，在B细胞区域观察到表达。使用B220和CD3开发了脾细胞，并通过Taqman实时PCR检查了每个细胞馏分，并发现在B细胞中显着表达了43171 mRNA。此外，通过细胞分类器将脾B细胞分离并通过Taqman实时PCR方法进行分析，发现它们在fbllicular B细胞中特别强烈表达。

项目成果

KSHVに対する免疫応答

对 KSHV 的免疫反应

• 发表时间: 2006
• 期刊: 日本臨牀 増刊号 ヘルペスウイルス学 64巻・増刊号3
• 作者: 驛 賢太郎;井口純;後藤栄治
• 通讯作者: 後藤栄治