Function of the Mre-protein (Murein formation) in cell division and differentiation of Streptomyces coelicolor A3 (2)

Die meisten Bakterien vermehren siich durch binäre Zellteilung。链霉酸根wachsen als Myzel， Wachstumsprozesse finden nur and den Spitzen der Hyphen statt；Zellteilungsvorgänge在Myzel和selten。Erst bei der Sporulation kommt es zur Synthese von regelmäßigen Querwänden and damit zur Bildung von Einzelzellen, die je ein Chromosom besitzen。研究了在紫葡萄属（S. colcolicoline）基因区鉴定中的应用，并对其进行了研究。研究结果表明：mreB、mreC、mreD、pbp83 （Penicillin bindindes Protein, molecular large gewich83）、sfr （mitgilider SpoVE/FtsW/ roda - family）、Zellgestaltbildungsprozesse、Zellgestaltbildungsprozesse等新基因。我是Rahmen der Forschergruppe，我的名字是Gene bzw。蛋白质aufgeklärt werden。大足sollen nach Überexpression der more - proteine Antikörper gewonnen werden。麻省理工学院Antikörpern和麻省理工学院的研究报告，基因表达和死亡räumliche蛋白质分析的定位。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]蛋白质与细胞相互作用的研究进展[j]。研究了不同基因在基因调控中的应用，提出了不同基因调控对基因组的影响。

Die meisten Bakterien vermehren sich durch binäre Zellteilung. Streptomyceten dagegen wachsen als Myzel, Wachstumsprozesse finden nur an den Spitzen der Hyphen statt; Zellteilungsvorgänge im Myzel sind selten. Erst bei der Sporulation kommt es zur Synthese von regelmäßigen Querwänden und damit zur Bildung von Einzelzellen, die je ein Chromosom besitzen. Wir konnten in S. coelicolor eine Genregion identifizieren, die verschiedene Zellteilungs- und Differenzierungsgene enthält. Es handelt es sich bei mreB, mreC und mreD ("mureine formation gene cluster E"), pbp83 (Penicillin bindendes Protein, Molekulargewicht 83) und sfr (Mitglied der SpoVE/FtsW/RodA-Familie) um neue Gene für Zellteilungs- und Zellgestaltbildungsprozesse. Im Rahmen der Forschergruppe soll die Funktion dieser Gene bzw. Proteine aufgeklärt werden. Dazu sollen nach Überexpression der Mre-Proteine Antikörper gewonnen werden. Mit den Antikörpern und mit Hilfe von Reportergenfusionen soll die zeitliche Expression der Gene und die räumliche Lokalisation der Proteine analysiert werden. Auch für Sfr und PBP83 muß zuerst herausgefunden werden, wo die Proteine in der Zelle zu finden sind und wann die entsprechenden Gene exprimiert werden. Die Interaktion dieser Proteine und Wechselwirkungen mit anderen vermuteten Zellteilungsenzymen sollen analysiert werden. Um den Bezug zu anderen bekannten Differenzierungsschritten herzustellen, wird eine Einordnung der Gene in die Kaskade der Differenzierungsregulation vorgenommen.