マダガスカル産苔類の新規薬理活性化合物の研究

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マダガスカル国にて採集した苔類の薬用資源としての可能性を探索するために本年度もそれらの二次代謝物および苔類成分と同じ化合物を含有するマダガスカル固有のCinnamosuma fragrans化学成分分析を行なった。マダガスカル産ケビラゴケ、Radula appressaからえられるビベンジル類、特に2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzylはリポポリサッカライドで刺激されたRAW264.7細胞においてNO産生抑制活性(IC_<50>4.5・M)を有する。Bazzania nitidaおよびB.madagassaからは新規myltaylaneとcyclomyltaylane型セスキテルペンを得たが前者は同様にNO産生抑制活性(6.0・M)を示した。またThysananthus spathulistipusからえられる新規clerodane型およびジテルペンエポキシド、thysaspathone、キリシマゴケやオオサワラゴケから得られるherbertane型および多くの苔類から得られるcuparene型セスキテルペン類もNO産生を抑制する。ハネゴケ2種、Plagiochila barteriおよびPlaglochila terebransよりtrifarane型セスキテルペン、harimane型ジテルペン、ビスビベンジル類のmarchantin CおよびHを単離した。そのうちmarchantin Cは・・グルコシダーゼ阻害活性を有する。Cinnamosuma fragransより大量のマニトール、・-トコフェロールとともに新規drimane型セスキテルペン類の二量体、三量体を得た。構造研究から以前Cordellらが報告した構造が間違っていることを証明した。さらにマダガスカル産苔類のテルペノイドおよびフェノール性化合物の分布、活性については総説した。これらの成果は昨年タイ国、北海道大学で開催された第16回天然薬物の開発と応用シンポジウムで分担者が発表し、別紙に示したとおり論文に掲載された。