Molecular characterization of a chromosome translocation of the wild beet Beta procumbens in sugar beet (B. vulgaris)

抗病毒的能力来自野生贝塔，寄生在祖克尔贝体内。抗性基因位于野生动物1号染色体上的一个易位上。她在9号染色体的末端。因此，在翻译中的位置取决于Hs 1 pro-1的抗克隆性。在与Hs 1 pro-1合作的扎克伯格的转型之后，他不会再对任何韦尔登产生任何抵抗力。这是一个令人难以置信的新事物，它在Hs 1 pro-1的第二个抵抗者中被发现，这是一个巨大的抵抗者。这位将军将与Hs 1 - 1 pro-1bezeichnet。这是一个新的翻译系统，它的阻力很大，但Hs 1 pro-1-Gen却很小。通过物理量和分子量的分析，我们发现，这两种线性关系在一定程度上是相互关联的，它们在250 kB的范围内相互关联。还有Hs 1 - 1 pro-1-Gen。本研究的目的是为了更好地鉴定和表征野生动物移植后Hs 1 - 1 pro-1的抗性。因此，我们必须与支持BAC-克隆分离的支持者一起，韦尔登才能完全支持YAC-克隆。来自重叠区的BAC可进行韦尔登，以鉴定Hs 1 - 1 pro-1-Gen。这些功能分析是通过遗传学的方法完成的，以帮助Zuckerrüben获得所需的cDNA。Außerdem soll der Translokationsbruchpunkt identifiziert韦尔登，um Mechanismen der Translokation zwischen Wild- und Kulturrüben aufklären zu können.

Resistenz gegen den Rübenzystennematoden wurde aus der Wildrübe Beta procumbens in die Zuckerrübe eingekreuzt. Die Resistenz liegt auf einer Translokation vor, die vom Chromosom 1 der Wildrübe stammt. Sie wurde am Ende von Chromosom 9 lokalisiert. Anhand seiner Position auf der Translokation wurde das Resistenzgen Hs1pro-1 kloniert. Nach der Transformation anfälliger Zuckerrüben mit Hs1pro-1 konnten jedoch bisher keine vollständig resistenten Pflanzen erzeugt werden. Es gibt eindeutige Hinweise darauf, dass sich in unmittelbarer Nähe von Hs1pro-1 ein zweites Resistenzgen befindet, das für eine vollständige Resistenz erforderlich ist. Dieses Gen wird als Hs1-1pro-1 bezeichnet. Es existiert inzwischen eine weitere Translokationslinie, die über vollständige Resistenz verfügt, der aber das Hs1pro-1-Gen fehlt. Die physikalische Kartierung und die molekulare Analyse zeigten, dass die beiden Linien auf unterschiedliche Translokationsereignisse zurückgehen, sie jedoch einen überlappenden Bereich von etwa 250 kB besitzen, auf dem sich u.a. auch das Hs1-1pro-1-Gen befindet. Das Ziel des hier beschriebenen Projektes besteht zum einen in der Identifizierung und Charakterisierung des Hs1-1pro-1 Resistenzgens auf dem überlappenden Bereich der Wildrübentranslokation. Dazu sollen mit Hilfe vorhandener Sonden überlappende BAC-Klone isoliert werden, um die vorhandenen YAC-contigs zu komplementieren. BACs aus der überlappenden Region sollen sequenziert werden, um das Hs1-1pro-1-Gen zu identifizieren. Die Funktionsanalyse soll durch genetische Komplementation anfälliger Zuckerrüben mit entsprechenden cDNAs erfolgen. Außerdem soll der Translokationsbruchpunkt identifiziert werden, um Mechanismen der Translokation zwischen Wild- und Kulturrüben aufklären zu können.