川崎病急性期と回復期における末梢血細胞中のmRNA発現変動を用いた病因病態解析

川崎病急性期和恢复期外周血细胞mRNA表达变化的病理分析

• 批准号: 17790715
• 负责人: 今川 智之
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17790715/
• 关键词: 川崎病; 急性期・回復期変動解析; 蛋白解析; RNA; マイクロアレイ

川崎病患者の急性期及び回復期の末梢血細胞中のmRNA蛋白発現解析を予定したが、急性期と回復期において細胞集団に大きな差異を認め、単純に全末梢血のmRNAの比較を行ったところ病因に関連する変化をとらえることが困難であった。このため血清と正常小児血清に含まれるタンパク質について2D-DIGE(蛍光標識二次元ディファレンシャルゲル電気泳動)法及びiTRAQ(Isotope Tag for Relative and AbsoluteQuantitation)法による定量プロテオーム解析を試みた。2D-DIGE解析では、主に血清アミロイドタンパク質や、C反応性タンパク質、ハプトグロビンといった川崎病の症状と対応するような炎症性タンパク質や、アクチン調節タンパク質として働くゲルソリン、アポトーシス関連の内皮細胞特異的p53結合タンパク質が同定された。一方、iTRAQ解析では、抗酸化酵素であるグルタチオンペルオキシダーゼや、動脈硬化を抑制するアディポネクチンやヘパリンコファクター2、血管新生抑制因子である色素上皮由来因子などが検出された。本検討では、同定されたタンパク質数が多くなかったこと、また比較的低分子量のタンパク質や血清中に微量に存在するようなタンパク質があまり検出されなかったことから、さらに分画過程を増やしてより細かく分析する必要性があると考えられた。以上の結果より、血管新生制御因子(色素上皮由来因子、アンジオテンシン、トロンボスポンジン)や血栓形成制御因子(ヘパリンコファクター2、ヒスチジン・リッチ・グリコプロテイン)などは川崎病の後遺症とされる冠動脈瘤の形成に関与している可能性が考えられた。

The expression of mRNA protein in peripheral blood cells of patients with Kawasaki disease in acute stage and "back" phase was analyzed. In the acute stage, there was a significant difference in the number of peripheral blood cells and mRNA in the whole peripheral blood of patients with Kawasaki disease. The serum samples of normal mice contained two-dimensional 2D-DIGE (luminous identification two-dimensional electrophoretic electrophoresis) and iTRAQ (Isotope Tag for Relative and AbsoluteQuantitation) methods. 2D-DIGE analysis showed that the symptoms of Kawasaki disease, inflammatory disease, endothelium, endothelium, endothelium and endothelium were detected by 2D-DIGE. On the one hand, iTRAQ analysis, anti-acidifying enzymes, anti-acidi There is a trace amount of DNA in the serum of the low molecular weight (LMWM) of the low molecular weight (LMWM), which is the same as that of the low molecular weight (LMWM) in the serum of the low molecular weight (LMWM), which is the same as that of the control. The above results showed that angiogenesis factors (pigment epithelium factor, tumor growth factor, thrombus factor), thrombosis control factor (thrombosis factor), angiogenesis factor (pigment epithelium factor, tumor growth factor, thrombus factor), thrombogenesis factor, angiogenesis factor, angiogenesis factor

项目成果

Intravenous methylprednisolone pulse therapy for children with autoimmune hepatitis

• DOI: 10.1016/j.hepres.2005.12.002
• 发表时间: 2006-03-01
• 期刊: HEPATOLOGY RESEARCH
• 影响因子: 4.2
• 作者: Sogo, T;Fujisawa, T;Yokota, S
• 通讯作者: Yokota, S

Serum protein profile in systemic-onset juvenile idiopathic arthritis differentiates response versus nonresponse to therapy.

全身性特发性关节炎中的血清蛋白质谱分化与对治疗无反应的反应。

• DOI: 10.1186/ar1723
• 发表时间: 2005
• 期刊: Arthritis research & therapy
• 影响因子: 4.9
• 作者: Miyamae T;Malehorn DE;Lemster B;Mori M;Imagawa T;Yokota S;Bigbee WL;Welsh M;Klarskov K;Nishomoto N;Vallejo AN;Hirsch R
• 通讯作者: Hirsch R