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血管新生誘導因子と骨増殖因子の時間差徐放システムを用いた新規骨補填剤の開発

利用血管生成诱导因子和骨生长因子的时滞缓释系统开发新型骨填充剂

基本信息

批准号：
17791483
负责人：
古内秀幸
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Iwate Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2007
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17791483/
关键词：
生体材料 Drug Delivery System 骨再生 bFGF TGF-β1 β-リン酸三カルシウム酸性ゼラチン

项目摘要

口腔外科領域は易感染性の環境であり、手術後の顎骨欠損を補填する場合、異物として残存しない吸収性材料が安全である。しかし従来型では骨への置換が遅く、感染リスクも抑えられなかった。これを解消するため、生体内吸収性のβ-リン酸三カルシウム(β-TCP)にゼラチンハイドロゲル(GHG)を複合させ、材料表面の低架橋度GHGからbFGF(1.0μg・10.0μ9/骨欠損部)を早期に徐放し血管新生を促進させ酸素や栄養を供給し、時間差をもって。高橋度GHGからTGF-β1(0.1μg/骨欠損部)を徐放し骨芽細胞を増殖促進させる新規骨補填材の開発を行った。これをラット頭蓋骨に形成した欠損部に移植し骨再生を評価した。単純X線写真では移植4週後、対照群(生理食塩水)が骨欠損形成直後とほぼ同様に対し,材料移植群(bFGF・TGF-β1含有)では、再生骨により欠損辺縁のX線不透過性が増加した。8週後、材料移植群では、さらに不透過性の増加、欠損面積の縮小を認めた。骨塩量は8週後、bFGF 1.0μg群で6.59±0.36mmA1、10.0μg群で8.46±0.99mmA1であり、対照群(3.34±0.59mmA1)より有意に高値を示した。マイクロフォーカスX線CTでは、4週後のbFGF 10.0μg群で欠損部骨膜側で著明な骨添加を認めた。8週後、対照群の欠損径縮小は僅かであったが、bFGF 1.0μg群では欠損中央から再生骨が観察され、10.0μg群では欠損に対する再生骨体積の割合が最も高く24.0±7.67%であった。骨質を表ずピクセル濃度値は、いずれの群もほぼ同等で、本材料による再生骨が骨質の点で劣るものではないことが示唆された。以上から、本材料により骨再生が促進される可能性が示唆された。また材料の作製ではGHGの架橋度を過剥に上げると吸収が遅延するためこの調整が重要と思われた。

In the field of oral surgery, the environment is susceptible to infection, the jawbone is damaged after surgery, and the absorbent material is safe when foreign matter remains.しかし従 came type ではbone へのreplacement が遅く, infected リスクも氪られなかった. Beta-T CP) にゼラチンハイドロゲル (GHG) を composite material surface low frame GHG bFGF (1.0μg・10.0μ9/bone defective part) is used for early release and promotion of angiogenesis, as well as the supply of nutrients and time difference. High-density GHG and TGF-β1 (0.1μg/bone defective part) are used to promote bone bud cell proliferation and promote new bone filling materials. The skull is formed, the defective part is transplanted, and the bone is regenerated. Simple X-ray photo of 4 weeks after transplantation, 対毾群 (physiological food intake and water), bone defect formation, straight back, material The transplantation group (containing bFGF・TGF-β1) and the regenerated bone have a lack of X-ray opacity. After 8 weeks, the opacity of the transplanted material has increased, and the defective area has decreased. After 8 weeks, the bone density of bFGF 1.0μg group was 6.59±0.36mmA1, the bFGF 10.0μg group was 8.46±0.99mmA1, and the bFGF group (3.34±0.59mmA1) was significantly higher. Macroscopic X-ray CT scan, bFGF 10.0μg group after 4 weeks, and bone grafting on the periosteal side of the defective part were confirmed. After 8 weeks, the diameter of the damage of the group of patients has shrunk, bFGF 1.0μg group of damaged central regenerated bone, 10.0μg group of damaged central regenerated bone, and 10.0μg group of damaged regenerated bone volume, with the highest concentration of 24.0±7.67%. Bone quality を table ずピクセル concentration value は, いずれのgroup もほぼequivalent, this material The quality of the regenerated bone is the same as the quality of the bone. As mentioned above, this material does not indicate the possibility of promoting bone regeneration. The material is made of GHG and the bridging degree is too high to peel off and absorb the material. It is important to adjust the material and adjust it.