口腔癌患者に対するテーラーメイド型ペプチドワクチン療法についての基礎的研究

点击翻译按钮获取中文摘要

久留米大学で同定された癌抗原ペプチドのなかで,P56lckおよびSART-3癌抗原ペプチドが,口腔扁平上皮癌患者に対する特異的癌ワクチン療法の標的分子になりえる可能性があるかを検討した.対象は久留米大学医学部歯科口腔医療センターで加療した口腔扁平上皮癌一次症例である.まずP56lck抗原の発現を免疫組織化学的に検討したところ,13/27(48%)の陽性率を示した.また,RT-PCRでは口腔扁平上皮癌細胞株,癌切除組織において発現が確認された.一方,Western blotting法を用いて,SART-3抗原の発現を核分画および細胞質分画でそれぞれ検討したところ,細胞株ではいずれも100%の発現を示した.切除癌組織では,核分画が19/31(61%),細胞質分画では,12/31(39%)の発現率であった.さらにP56lckおよびSART-3ペプチドがHLA-24拘束性にCTLを誘導するのかを,ELISA法を用いたIFN-γ産生量の測定にて検討したところ,いずれもペプチド特異的にCTLを誘導することができた.以上の結果に日本人の約6割がHLA-A24を有していることを加味すると,P56lck, SART-3分子が,日本人の口腔扁平上皮癌患者に対する,テーラーメイド型ペプチドワクチン療法の標的分子候補になりうる可能性が示唆された.今後,日本人の約4割が有していると言われる,HLA-A2に関しても,解析を進めていきたい.