Basic study on the effect of mastication for growth and development of dentition

咀嚼对牙列生长发育影响的基础研究

• 批准号: 17592152
• 负责人: KIMOTO Shigenari
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Kanagawa Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17592152/
• 关键词: Dentistry; Osteoblast; Differentiation; Periodontal Tissue

It is not clear the effect of TRAP on the cells derived from periodontal ligament that have osteoblast like characters under the condition with mechanical stress. We used the recombinant protein of TRAP(NOVUS Co. Ltd.) in this study. Osteoblasts were cultured in the stretch chambers(STREX Co. Ltd.) and loaded with cyclic mechanical stretching by cell stretch system(SIB-140). The cells were cultured for 72 hours to preconfluent phase with or without TRAP in the culture medium then stretched with 20% elongation horizontally at 40 cycles per minutes for 16 hours. The results from Real-time PCR revealed that TRAP addition decreased the mRNA level of Osterix and CBFA1 on the MC3T3 cells furthermore loading with mechanical stretch enhanced the effects. We investigated the effect of mechanical stress on mRNA expression level of RANKL and OPG. TRAP or mechanical stretching did not affect the expression level of OPG mRNA. On the other hand RANKL mRNA level increased by TRAP addition while mechanical stretching decreased the mRNA level. Mechanism of the suppression on osteoblast differentiation by TRAP and mechanical stretching. Was not clear however the effect of mechanical stretching suggested the osteoblasts in alveolar bone suppress osteoclast differentiation during tooth movement.

目前尚不清楚TRAP在机械应力条件下对具有成骨细胞特性的牙周膜来源细胞的影响。我们使用了TRAP(Novus Co.Ltd.)的重组蛋白。在这项研究中。成骨细胞在拉伸室中培养(STREX有限公司)。用细胞拉伸系统(SIB-140)加载循环机械拉伸。将细胞培养72小时至融合前，在培养液中加入或不加入陷阱，然后以每分钟40个循环的速度以20%的水平伸长率拉伸16h。实时定量聚合酶链式反应结果显示，TRAP的加入降低了MC3T3细胞上Osterix和CBFA1的mRNA水平，而机械拉伸则增强了这一作用。我们研究了机械应力对RANKL和OPG基因表达水平的影响。TRAP或机械拉伸均不影响OPG mRNA的表达水平。另一方面，RANKL的mRNA水平随着TRAP的加入而增加，而机械拉伸则降低了该基因的水平。陷阱和机械拉伸抑制成骨细胞分化的机制。然而，机械拉伸的作用尚不清楚，提示牙槽骨中的成骨细胞在牙齿移动过程中抑制了破骨细胞的分化。

项目成果

アメロジェニンによる骨芽細胞分化調節機構の解析(第3報)-Wnt/β-catenin シグナル伝達系について-

釉原蛋白调控成骨细胞分化机制分析（第三报告） - 关于Wnt/β-catenin信号转导系统 -

• 发表时间: 2007
• 作者: 松澤 光洋;室井 剛史;進士 久明;木本 茂成;川瀬 俊夫;黄 嘉道;許 綜仁;Puzas JE
• 通讯作者: Puzas JE

フッ化物効果の基礎的研究(その1)ラット骨髄由来間葉系細胞の骨芽細胞分化への影響

氟效应基础研究（一）对大鼠骨髓间充质细胞成骨细胞分化的影响

• 发表时间: 2005
• 作者: 川瀬 俊夫;阿部 智;村田 ゆかり;上條 和子;荒川 浩久;平田 幸夫
• 通讯作者: 平田 幸夫

フッ化物効果の基礎的研究(その2)ラット骨髄由来細胞の遺伝子発現の影響

氟效应的基础研究（二）对大鼠骨髓来源细胞基因表达的影响

• 发表时间: 2005
• 作者: 川瀬 俊夫;阿部 智;村田 ゆかり;上條 和子;荒川 浩久
• 通讯作者: 荒川 浩久

Basic study on the effect of fluolide(second report) : effect on gene expression of rat bone marrow cells

氟化物作用的基础研究（第二报告）：对大鼠骨髓细胞基因表达的影响

• 发表时间: 2005
• 作者: Kawase T;Abe S;Murata Y;Kamijyo K;Arakawa
• 通讯作者: Arakawa

Basic study on the effect of fluolide(third report) : effect on the differentiation of rat bone marrow stromal cells to osteoblasts and gene expression

氟作用基础研究（第三报告）：对大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化及基因表达的影响

• 发表时间: 2006
• 作者: Kawase T;Abe S;Murata Y;Kobayashi S;Usui F;Arakawa H;Hirata Y
• 通讯作者: Hirata Y