新規エキソン1βを含むPDGFRαmRNAの発現制御と機能解析

含新外显子1β的PDGFRα mRNA的表达调控及功能分析

• 批准号: 17710189
• 负责人: 田代 悦
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17710189/
• 关键词: PDGF; E2F-1; altemate promoter; transcript variant; 新規exon; CyclinD1; E2F1; PDGFRα; エキソン1β; 転写

我々は、従来報告されているヒト血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)のmRNA(PRmRNA1)とは異なった5'非翻訳領域(exon 1β)を有する新しいPDGFRmRNA(PRmRNA2)を見出した。また、PRrnRNA2はPDGFR遺伝子のintron1として報告されている配列中から転写され、その発現は転写因子E2F-1によって制御されていることを種々のin vitroアッセイ系を用いて示した。そこでE2F-1によりPRmRNA2の発現が細胞内で誘導されるかを、ヒト大腸がんSW480およびヒト食道がんEC17細胞を用いて検討した。その結果、E2F-1単独ではPkmRNA2の発現は誘導されなかったが、DNA脱メチル化剤5-azacytidineおよびピストン脱アセチル化酵素阻害剤trichostatin A存在下でE2F-1によりPRmRNA2の発現のみが誘導された。このことから、PRmRNA2の発現制御にはE2F-1だけでなくエピジェネティック制御も関与していることが明らかとなった。複数のプロモーターにより制御されている遺伝子の発現は、組織や時期特異的であることが知られている。ヒトでの解析は困難であるため、ヒト同様E2F-1により制御されているマウスPRmRNA2の組織・時期発現パターンをreal-time PCRにより検討した。その結果、PRmRNA1の発現は様々な成体組織やembryoにおいて検出されたのに対し、PkmRNA2の発現はembryo特異的であった。このことから、PRmRNA2は個体の発生や分化において重要な役割を果たしている可能性が示唆された。現在、これらの成果をまとめ、2報の原著論文に投稿中である。

I would like to report that the origin of platelets is derived from PDGFR (PDGFR), mRNA (PRmRNA1), exon (1 β), PDGFRmRNA (PRmRNA2). For example, PRrnRNA2