プリオンタンパク質の補助レセプター機能発現機構の解明

阐明朊病毒蛋白辅助受体功能表达机制

• 批准号: 17710188
• 负责人: 有井 康博
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Aoyama Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17710188/
• 关键词: 蛋白質; 生体分子; 生理活性; シグナル伝達; プリオンタンパク質; 生理機能; 相互作用; 狂牛病

プリオンタンパク質(PrP)はプリオン病と関連するタンパク質であるが、その機能は未知のままである。本研究ではPrPの機能を補助受容体機能と予測し、そのリガンド候補分子であるp42との相互作用を解析することを目的とした。 PrPと青色蛍光タンパク質の融合タンパク質(PrP-EBFP : 論文発表済)およびp42と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質(p42-EGFP)を作製し、両分子の相互作用について蛍光エネルギー移動法を用いて明らかにした(論文作成中)。また、p42-EGFPと抗PrP抗体を用いて、PrPとp42の細胞表面における相互作用を蛍光顕微鏡下で観察した結果、両タンパク質が共局在することが分かった(論文作成中)。また、PrPのN末端領域(アミノ酸残基23-124)を遺伝子操作的に削除したΔN-PrPのC末端にEBFPを融合したタンパク質を作製した。その融合タンパク質とp42-EGFPの相互作用について、FRETを用いて測定した結果から、両タンパク質の相互作用が特異的であることが示された。p42は運動神経系において重要な受容体発現を誘導するタンパク質であり、プリオンタンパク質がp42を本来の受容体に運搬する役割を担っていると推測できる結果を得た。本研究で明らかにしたプリオンタンパク質の機能が欠失すると、狂牛病やクロイツフェルトヤコブ病などの海面状脳症を引き起こす可能性があると予測できる。その意味でも、プリオンタンパク質の機能として、現時点で最も可能性が高い結果であると言える。

This is not the case. (PrP) the disease is not known. The disease is not known. In this study, the PrP mechanism can help the recipient to analyze the target molecule, the target molecule, the P42 molecule, and the target molecule. PrP cyan light fusion (PrP-EBFP: text table), P42, light fusion, light fusion (p42-EGFP), molecular interaction, light, light, movement, and so on. The results of anti-PrP antibody (anti-PrP antibody), anti-PrP antibody (anti-DNA antibody), anti-DNA antibody and anti-DNA antibody were used to observe the results under light microscope. the results were observed under light microscope. The removal of the N-terminal domain (acid residues 23-124) of the PrP suboperation Δ N-PrP, C-terminal fusion, fusion and fusion. The integration of p42-EGFP interaction data, the FRET measurement of the results of the interaction test, and the measurement of the interaction characteristics show that the data is different from each other. The p42 system is an important part of the system, and the system is responsible for the operation of the acceptor. the results of the test results show that the recipient is responsible for the operation of the recipient. The purpose of this study is to understand that the mechanism of mad cow disease, mad cow disease, and sea surface syndrome is related to the possibility that the disease will be affected. No, no.

项目成果

青色蛍光タンパク質を融合したプリオンタンパク質の精製とそのヘパリン結合能

蓝色荧光蛋白融合朊病毒蛋白的纯化及其肝素结合能力

• 发表时间: 2007
• 作者: 有井 康博;山口 秀徳;福岡 伸一
• 通讯作者: 福岡 伸一