Development of multi-functionalized synthon for the synthesis of bioactive natural products

开发用于合成生物活性天然产物的多功能合成子

基本信息

  • 批准号:
    18590011
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.57万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

多機能な化学反応性を有する合成中間体を基盤とする合成法を開発することは、多様な化学構造を有する生理活性物質の合成を行ううえで有用な方法論となる。本研究では、インドリルボレートとビシクロラクタムであるABHの合成中間体としての有用性に着目し、その応用性の開発をすすめた。この結果、重要な生理活性をもつインドールアルカロイド(tubifoline, olivacine)の新規合成法を開発できた。また、中枢および末梢神経に対して強い生理作用を持つABH誘導体の直接的合成法を開発できた。
There are many chemical reactions in the synthesis of organic compounds, such as the synthesis of organic compounds, the synthesis of bioactive compounds, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive compounds, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive compounds, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive compounds, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive materials, the synthesis of bioactive compounds, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive materials, the synthesis of bioactive materials, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive materials, the synthesis of bioactive substances, the synthesis of bioactive The purpose of this study is to evaluate the usefulness and usefulness of ABH synthesis. The results and important physiological activity tests show that the new rule synthesis method of tubifoline (olivacine) has been successfully applied. In the central nervous system, the physiological function is strongly affected by the direct synthesis of ABH antigens.

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regioselective Reaction of 2-Indolylcyanocuprates with Electrophiles.
2-吲哚氰基铜酸酯与亲电子试剂的区域选择性反应。
  • DOI:
    10.1002/chin.200712124
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Ishikura;R. Uemura;Koji Yamada;R. Yanada
  • 通讯作者:
    R. Yanada
Indium(III)-catalyzed tandem reaction with alkynylbenzaldehydes and alkynylanilines to heteroaromatic compounds.
  • DOI:
    10.1021/jo800474c
  • 发表时间:
    2008-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    R. Yanada;Kana Hashimoto;Rie Tokizane;Y. Miwa;Hideki Minami;K. Yanada;M. Ishikura;Y. Takemoto
  • 通讯作者:
    R. Yanada;Kana Hashimoto;Rie Tokizane;Y. Miwa;Hideki Minami;K. Yanada;M. Ishikura;Y. Takemoto
Hyrtiazepineの合成研究
硫氮卓的合成研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    晴山知拓;滑川祐市;山田康司;石倉稔
  • 通讯作者:
    石倉稔
Formal synthesis of olivacine via indolylborate
吲哚硼酸橄榄辛的正式合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Minoru Ishikura;Norinobu Takahashi;Koji Yamada;Takumi Abe;Reiko Yanada
  • 通讯作者:
    Reiko Yanada
Investigation of the regioselectivity on the reaction of 2-indolylcyanocuprate with N-(prop-2-en-1-ylidene)aminium chloride derivativers
2-吲哚氰基铜酸酯与N-(丙-2-烯-1-亚基)氯化铵衍生物反应的区域选择性研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Minoru Ishikura;Hiroyuki Komatsu;Koji Yamada;Takumi Abe;Reiko Yanada
  • 通讯作者:
    Reiko Yanada
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  • 通讯作者:
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    22590010
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    2010
  • 资助金额:
    $ 2.57万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Synthetic investigation of lead compounds possessing antitutor and antiviral activities
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    $ 2.57万
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