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Development of novel synthetic method and its use for synthesis of natural products
新合成方法的开发及其在天然产物合成中的应用
基本信息
- 批准号：22590010
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2010
- 资助国家：日本
- 起止时间：2010 至 2012
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Cross-coupling reaction of indolylborate was used for concise total synththesis of calothrixins A and B. Unprecedented use of CuOTf for 6π-electrocyclization was also found, which was successfully applied for the improved synthesis of ellipticine. Introduction of aryl substituents to bicyclic lactam ABH was performed by metal-catalyzed coupling process.
本文利用吲哚基硼酸酯的交叉偶联反应简捷地合成了钙黄曲菌素A和B，并首次发现了CuOTf在6π-电环化反应中的应用，并将其成功地应用于椭圆碱的改进合成。通过金属催化偶联反应，在双环内酰胺ABH中引入芳基取代基。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Indolylcyanocuprateを利用したRhazinilamの合成研究
吲哚氰基铜酸盐合成Rhazinilam的研究
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：M.Ueda;H.Miyabe;M.Torii;T.Kimura;O.Miyata;T.i Naito;阿部匠
- 通讯作者：阿部匠
簡便なアゼピノインドール環形成反応を用いたhyrtiazepineの合成研究
使用简单的氮杂吲哚成环反应合成硫氮平的研究
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：小川優子;小西天二;山田康司
- 通讯作者：山田康司
アゼピノインドールを経由したセロトニン関連化合物の簡便合成法の開発
通过氮杂吲哚开发血清素相关化合物的简单合成方法
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：小川優子;小西天二;山口紗靖佳
- 通讯作者：山口紗靖佳
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