Establishment of an experimental therapy for aggressive renal cell carcinoma by knock-down of SPARC gene expression.
通过敲低 SPARC 基因表达建立侵袭性肾细胞癌的实验疗法。
基本信息
- 批准号:18590376
- 负责人:
- 金额:$ 2.53万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2006
- 资助国家:日本
- 起止时间:2006 至 2007
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Renal cell carcinoma (RCC) involves heterogenous subtypes of tumors with different pathology and molecular biological abnormalities. Although most of RCCs is successfully treated with surgery after detection in the early stages, several histological types, i.e. sarcomatoid and collecting duct carcinoma are aggressive and resistant to adjuvant treatment. This research aimed to establish a novel therapy for aggressive RCCs by knock down the SPARC gene expression by siRNA. For suppress the SPARC gene expression, we synthesized 21base pair dsRNAs and introduced them into RCC cell lines by the Lipofectamine method. Only one cell line DRY showed decreased expression of SPARC, but not other three lines (ACHN, CAM-1, YCR) .DRY failed to show growth suppression, colony formation on agar plates or tumorigenicity in nude mice.The value of SPARC as the molecular target of RCC treatment should be carefully reevaluated. In future, we should examine the other molecules in the HIF-VEGF-SAPRC pathway as the target.
肾细胞癌(RCC)是一组具有不同病理学和分子生物学异常的异质性肿瘤亚型。虽然大多数RCC在早期发现后通过手术成功治疗,但几种组织学类型,即肉瘤样癌和集合管癌具有侵袭性,对辅助治疗具有抗性。本研究的目的是通过siRNA干扰RCCs的mRNA表达,建立一种新的治疗侵袭性RCCs的方法。为了抑制肾癌基因的表达,我们合成了21 bp的双链RNA,并通过脂质体法将其导入肾癌细胞系中。DRY细胞系中仅有1株表达下调,其他3株(ACHN、CAM-1、YCR)均无表达下调,DRY细胞系无生长抑制、集落形成及裸鼠致瘤性,其作为肾癌治疗分子靶点的价值值得重新评价。在未来,我们应该检查HIF-VEGF-SAPRC通路中的其他分子作为靶点。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification and characterization of the Birt-Hogg-Dube associated renal carcinoma.
Birt-Hogg-Dube 相关肾癌的鉴定和表征。
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Murakami T;et. al.
- 通讯作者:et. al.
ARPP protein is selectively expressed in renal oncocytoma,but not in other renal carcinomas.
ARPP蛋白在肾嗜酸细胞瘤中选择性表达,而在其他肾癌中不表达。
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Togo;S;et. al.;Okamura M et al.;Miyamoto H et al.;Murakami T et al.;Yao M et al.;Shomori K et al.
- 通讯作者:Shomori K et al.
Paradoxical discrepancy between the serum level and the placental intensity of PP5/TFPI-2 in preeclampsia and/or intrauterine growth restriction: probable interaction and correlation with gylpican-3 hold the key
先兆子痫和/或宫内生长受限中 PP5/TFPI-2 的血清水平和胎盘强度之间的矛盾差异:与 gylpican-3 可能的相互作用和相关性是关键
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ogawa;M;Yanoma;S;Nagashima;Y;Okamoto;N;Ishikawa;H;Haruki;A;Miyagi;E;Takahashi;T;Hirahara;F
- 通讯作者:F
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