课题基金 / 基金详情

Genetic analysis of spontaneous animal model of neurodegeneration to study molecular mechanisms underlying selective regional vulnerability

Genetic analysis of spontaneous animal model of neurodegeneration to study molecular mechanisms underlying selective regional vulnerability
自发性神经变性动物模型的遗传分析，研究选择性区域脆弱性的分子机制
批准号：
18590396
负责人：
SHIMADA Atsuyoshi
金额：
$2.62万
依托单位：
Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2006 至 2008
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18590396/
关键词：
神経変性ユビキチンプロテアソーム疾患モデル動物封入体脳老化連鎖解析加齢QTL量的形質コンジェニック近交系プロテオーム中間径フィラメントインターネキシン大脳辺縁系マウスモデル

项目摘要

项目成果

SHIMADA Atsuyoshi的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
神経変性疾患では特定の脳領域に変性が進行する傾向があるが、そのメカニズムは不明である。ここでは、ニューロン変性が加齢に伴って大脳辺縁系に選択的に進行するSAMP10マウスを神経変性のモデルとして解析した結果、神経変性の原因として、タンパク質分解系であるプロテアソーム活性の低下、軸索を構築する主要な細胞骨格タンパク質であるα-internexinのリン酸化の亢進が重要であることがわかった。神経変性の原因遺伝子については、15番染色体の特定の領域に存在することは突き止めたものの、同定にはさらなる研究が必要である。
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
SAMP10マウス由来培養神経細胞に誘導した aggresome 関連 ubiquitin 陽性封入体形成と神経突起退縮
SAMP10 小鼠培养神经元中诱导聚集体相关泛素阳性包涵体形成和神经突退化
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [千葉陽一, 島田厚良, 河村則子, 吉川圭介, 石井さなえ, 古川絢子, 武井史郎, 細川昌則]
通讯作者： 細川昌則
SAMP10マウス由来培養神経細胞に誘導した aggresome 関連 ubiquitin 陽性封入体形成による神経突起退縮
SAMP10 小鼠培养神经元中聚集体相关泛素阳性包涵体形成诱导的神经突退化
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [千葉陽一, 島田厚良, 河村則子, 吉川圭介, 石井さなえ, 古川絢子, 細川昌則]
通讯作者： 細川昌則
老化促進モデルマウスに学ぶ加齢性神経変性のメカニズム
从加速衰老模型小鼠中了解到与年龄相关的神经退行性变的机制
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [Nakano K, Adachi Y, et al., 島田厚良]
通讯作者： 島田厚良
プロテアソーム活性阻害とユビキチン化封入体形成がSAMP10マウス由来培養神経細胞に与える影響
蛋白酶体活性抑制和泛素化包涵体形成对 SAMP10 小鼠源性培养神经元的影响
DOI： --
发表时间： 2007
期刊：
影响因子： --
作者： [千葉陽一, 島田厚良, 熊谷直子, 河村則子, 吉川圭介, 石井さなえ, 古川絢子, 細川昌則]
通讯作者： 細川昌則
共 58 条
    Meningeal immunity as a novel target for treating neurodevelopmental disorders induced by maternal immune activation
    Induction of neuroprotective microenvironment and intervention of neurodegenerative condition by the intra-bone marrow bone-marrow transplantation
    Age-related impairments of proteasome activity and neuronal ubiquitinated iclusions in aging mouse brain
    海外基金