歯周組織の新生・再生を目的とした高分子多糖の応用

高分子多糖在牙周组织新生再生中的应用

• 批准号: 18791468
• 负责人: 川本 章代
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18791468/
• 关键词: 高分子多糖; 骨芽細胞; ヒアルロン酸; コラーゲンゲル

歯科診療において頻繁にみられる歯牙周囲の骨欠損部に、高分子多糖含有の含そう剤を応用することを目的とし、in vitroにて検索を行った.高分子多糖はヒアルロン酸(HA)ならびにコンドロイチン硫酸(CS)を用いた。全実験で用いた細胞は骨芽細胞様細胞(MC3T3-E1)、HAは分子量6-12x10^5のアルツディスポ[○!R]、 CSは分子量4-8x10^4(生化学工業)である。・CS添加時の骨芽細胞増殖能(MTS法使用):CS添加における骨芽細胞の増殖能に著明な変化はみられなかった。・CS添加時における骨芽細胞の細胞外マトリックス遺伝子発現(RT-PCR法):最も顕著に発現を示したものはdecorinで、その発現はCS 100μg/ml添加3日後に顕著に亢進した。また、type I collagenの発現は経時的に上昇傾向にあるものの、非添加群と比較して差異はなかった。・HA添加時における骨芽細胞の増殖亢進とCD44の関連性:骨芽細胞はHA添加で増殖が亢進したが、抗CD44抗体にて前処理したところ、その増殖は抑制された。・HA添加時における骨芽細胞の遊走能の検討とCD44の関連性:HA添加における骨芽細胞の遊走は4時間後で亢進された。抗CD44抗体にて前処理したところ、その亢進は抑制されなかった。HAは骨芽細胞の遊走・増殖に関与し、CSは増殖以降のマトリックス形成に関与することが示唆された。今後、分化・石灰化に関する検索も必要であるが、作用の異なる2つの高分子多糖を利用し、人工歯根埋入時や抜歯時への応用、また骨再生必要部位に適用するscaffoldへの応用などにつながる点において意義深い。

歯 secco medical に お い て frequent に み ら れ る 歯 periodontal 囲 の owe bone loss of に, macromolecular polysaccharide containing の そ う tonic を 応 with す る こ と を purpose と し, the in vitro に て 検 cable line を っ た. High-molecul-weight polysaccharide ヒア ヒア ロ ロ <s:1> acid (HA)ならびにコ <e:1> ドロ チ チ <s:1> sulfuric acid (CS)を use を た. All be 験 で with い た は bone cells others in bud cells (MC3T3 E1) and molecular weight HA は 6-12 x10 ^ 5 の ア ル ツ デ ィ ス ポ [a.! R], CS は molecular weight 4 to 8 x10 ^ 4) (biochemical industry で あ る. , CS can add bud の bone cells raised colonization (MTS) : CS add に お け る bone の raised bud cells can yield に zhao Ming な variations change は み ら れ な か っ た. , CS when adding に お け る bud cells の bone extracellular マ ト リ ッ ク ス heritage 伝 son 発 method (rt-pcr) : now most も 顕 the に 発 を now shown し た も の は decorin で, そ の 発 は CS 100 mu now add 3 g/ml later に 顕 the に hyperthyroidism し た. ま た, type I collagen の 発 now は 経 に rising tendency of に あ る も の の, not add group と comparison し て differences は な か っ た. , HA when adding に お け る bone bud cells の raised colonization hyperthyroidism と CD44 の masato even sex: bone bud cells は HA add で raised colonization が hyperthyroidism し た が, CD44 antibody に て 処 before Richard し た と こ ろ, そ の raised colonization は inhibit さ れ た. , HA when adding に お け る bone bud cells の wander の beg と CD44 検 の masato even sex: HA add に お け る bone bud cells の wander は で hyperthyroidism after 4 time さ れ た. Anti-cd44 antibody にて pre-treatment たと った ろ そ そ hyperactive <s:1> inhibitory されな されな った った った. HA に bone bud cells <s:1> migration and proliferation に are related to the proliferation of <s:1> and CS された and then <s:1> トリッ and ス ス ス form に and する とが とが とが indicates された. In the future, differentiation, lime に masato す る 検 cable も necessary で あ る が, role の different な る 2 つ の macromolecular polysaccharide を when using し, artificial 歯 root embedment や when sorting 歯 へ の 応, ま た bone regeneration す に apply necessary parts る scaffold へ の 応 with な ど に つ な が る point に お い い て meaning deeply.

项目成果

Effect of Hyaluronan on cellular dynamics in Osteoblast-like Cells

透明质酸对成骨细胞样细胞动力学的影响

• 发表时间: 2007
• 作者: A. KAWAMOTO;J. OKAZAKI;Y. KOMASA;et. al.
• 通讯作者: et. al.

Statin promotes mineralization potential in MC3T3-E1 nonmineralizing subclone

他汀类药物促进 MC3T3-E1 非矿化亚克隆的矿化潜力

• 发表时间: 2006
• 期刊: Journal of Oral Tissue Engineering (J Oral Tissue Engin) 3.3
• 作者: A.Kamada;T.Ikeo;I Tamura;S Goda;A.Kawamoto;J.Okazaki;Y.Komasa;A Hokugo;S Morita
• 通讯作者: S Morita

Statin enhances osteoblast differentiation by suppression of Runx2 overexpression.

他汀类药物通过抑制 Runx2 过度表达来增强成骨细胞分化。

• 发表时间: 2006
• 期刊: Journal of Oral Tissue Enigineering (J Oral Tissue Engin) 4.1
• 作者: KAMADA A;IKEO T;TAMURA I;GODA S;YOSHIKAWA Y;DOMAE E;KAWAMOTO A;et al.
• 通讯作者: et al.

マウス骨芽細胞様細胞におけるBMP-2に対するVDRの発現

BMP-2 VDR 在小鼠成骨细胞样细胞中的表达

• 发表时间: 2008
• 作者: 吉川美弘;鎌田愛子;川本章代;他7名
• 通讯作者: 他7名

Measuring sulfated glycosaminoglucans in gingival crevicular fluid based on dimethylene blue.

基于二甲蓝测量龈沟液中的硫酸化糖胺葡聚糖。

• 发表时间: 2006
• 期刊: Journal of Oral Tissue Enigineering (J Oral Tissue Engin) 4.1
• 作者: OKAZAKI J;KOMASA Y;KAMADA A;WADDINGTON RJ;KAWAMOTO A;KUSUNOKI R;et al.
• 通讯作者: et al.