Maladaptation to lifestyles and psychosomatic manifestation : Desynchronization of peripheral clocks

生活方式适应不良和心身表现：外周时钟不同步

基本信息

批准号：
18390317
负责人：
MISHIMA Kazuo
金额：
$ 11.18万
依托单位：
National Center of Neurology and Psychiatry
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

,睡眠覚醒,体温,ホルモン分泌など行動や生理活動に見られる約24時間周期の概日リズムを制御する.ヒトにおける概日機能特性を評価するため,照度や室温,姿勢や摂取カロリーなどをコントロールした環境下で,健常若年者8名(平均年齢21歳)の深部体温,メラトニン分泌,コルチゾール分泌,さらに,ヒト末梢循環単核球における10種類の時計遺伝子Per1, Per2, Per3, Cry1, Cry2, Clock, Bmal1, Dec1, Dec2, Tim転写発現量を測定した.その結果,深部体温,メラトニン分泌,コルチゾール分泌はいずれも顕著な概日リズムを,末梢循環単核球では時計遺伝子Per1, Per2, Per3が有意な転写日周リズムを示すことが明らかとなった.有用な生理指標である深部体温,メラトニン分泌,コルチゾール分泌と同様に,時計遺伝子Per1, Per2, Per3は,個人個人の概日リズム特性を調べる有用な分子指標になることを明らかにした.つづいて,健常高齢者6名(平均年齢62歳)に対して,同様の条件下で,メラトニン分泌リズムならびに末梢循環単核球におけるPer1, Per2, Per3転写リズムを計測した.その結果,対象とした6名の60代被験者は若年群と同様に生理機能リズムならびにPer転写発現リズムを保持することが明らかとなり,初老期まではPer遺伝子群リズムが顕著な日周リズムを示すこと,位相前進等の生物時計機能の加齢特性をよく反映することを明らかにした.今後,Per遺伝子群が末梢組織を用いた生物時計の機能評価の有効なsurrogateになる可能性を示した.

，在大约24小时的行为和生理活动中测量了昼夜节律，例如睡眠觉醒，体温和激素分泌。 To evaluate the circadian functional characteristics of humans, deep body temperature, melatonin secretion, cortisol secretion, and transcriptional expression levels of eight healthy young people (average age 21 years old) were measured in an environment where illuminance, room temperature, posture, and calorie intake were controlled, and 10 clock genes Per1, Per2, Per3, Cry1, Cry2, Clock, Bmal1, Dec1, Dec2, and Tim transcriptional expression测量人外周循环单核细胞的水平。结果，深层体温，褪黑激素分泌和皮质醇的分泌都是昼夜节律的突出，而时钟基因PER1，PER2和时钟基因PER1，PER2和外周循环单核细胞在时钟基因PER1，PER2和外围循环单核细胞中测量。据透露，PER3表现出明显的转录昼夜节奏。除了有用的生理指标，深体温，褪黑激素分泌和皮质醇分泌，时钟基因PER1，PER2和PER3是检查个体的昼夜节律特征的有用分子指标。接下来，在六个健康的老年患者（平均62岁），PER1，PER2和PER2中，在类似的条件下，在褪黑激素分泌节奏和周围循环单核细胞中。测量PER3转录节律。结果，据表明，60年代的六个受试者像年轻群体一样保留了生理和每个转录表达节奏，并且每个基因组节奏表现出明显的昼夜节律，直到年龄较小，并且诸如相位进步之类的生物时钟功能的老化特征（如相位的衰老）都很好地反映出来。将来，使用外周组织的每个基因组可能成为生物钟功能的有效替代物。