PGPタイプABCトランスポーターを介したオーキシン輸送の活性制御メカニズム

PGP型ABC转运蛋白控制生长素转运活性的机制

• 批准号: 18770038
• 负责人: 寺坂 和祥
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18770038/
• 关键词: ABCトラシスポーター; MDR; PGP; オーキシン; 膜輸送; 極性輸送; シロイヌナズナ; AtPGP4; AtPGP21; ABCトランスポーター

高等植物において,ABCタンパク質は最大の遺伝子ファミリーの一つであり,シロイヌナズナにおいては,約120種類のABCタンパク質遺伝子が存在しているとされる。本研究においては,オーキシン特異的な輸送体である,MDR/PGPタイプのABCタンパク質AtPGP4およびその相同分子種のAtPGP21の機能および輸送活性について,詳細な解析を行うとともにその輸送方向および基質認識の分子メカニズムについても明らかにすることを目的とした。昨年度までに,AtPGP21はAtPGP4と異なるホルモン応答を示すとともに,詳細な発現解析の結果,AtPGP21のプロモーターGUS形質転換植物によって示された組織特異的なAtPGP21の発現は,AtPGP4と異なり,全草の維管束組織で高く,特に根においては内鞘細胞で強いことが明らかになった。本年度は,AtPGP21の植物体におけるその機能,生理的役割を調べるため,昨年度作製したRNAiコンストラクトの導入によるノックアウト株を用いて解析を行った。その結果,複数のラインでAtPGP21発現の抑制を確認し,その表現型の観察を行った結果,根の発達に遅延が認められた。AtPGP21を発現させた酵母株を用いたアッセイ系にて行った生化学的な解析で示されたAtPGP21のオーキシン取り込み活性の結果から,AtPGP21の発現抑制株ではオーキシン輸送の変化により,根の発達が阻害されたと考えられた。

In higher plants, abc is the most important genetic material, and abc is the most important genetic material. About 120 species of abc are found in higher plants. In this study, we analyzed the function and transport activity of AtPGP4 and AtPGP21 of the same molecular species in detail, and analyzed the transport direction and molecular structure of MDR/PGP. Last year,AtPGP21 was analyzed in detail. AtPGP 21 was found to be a tissue-specific ATPGP21 in plants with morphological changes. AtPGP4 was found to be a high level in vascular tissues of whole plants, especially in root cells. This year,AtPGP21 plant function, physiological service regulation, last year's production of RNAi protein introduction, use analysis. As a result, the inhibition of AtP21 expression was confirmed, and the phenotype was observed. AtPGP21 was discovered in yeast strains, and the biochemical analysis showed that AtPGP 21 was isolated from yeast strains. AtPGP 21 was discovered in yeast strains, and the inhibition of AtPGP21 was detected in yeast strains.

项目成果

Engineering plant glucosyltransferases for biotechnological production of useful glucosides

用于生物技术生产有用糖苷的工程植物葡萄糖基转移酶

• 发表时间: 2007
• 作者: 本瀬宏康;富永るみ;和田拓治;酒井達也;杉山宗隆;渡辺雄一郎;Yukie Oguchi;Sayaka Masada;Sayaka Masada;Fatma Pinar Sahin;紙本 宜久;士反 伸和;Ayako Tsuruga;加藤 革己;山下 裕美;城山 正喜;大口 幸恵;山下 裕美;士反 伸和;政田 さやか
• 通讯作者: 政田 さやか

ベルベリン生産性アキカラマツ培養細胞におけるABCタンパク質TmMDR1及びTmMDR2のクローニング

在产生小檗碱的日本落叶松培养细胞中克隆 ABC 蛋白 TmMDR1 和 TmMDR2

• 发表时间: 2007
• 作者: 本瀬宏康;富永るみ;和田拓治;酒井達也;杉山宗隆;渡辺雄一郎;Yukie Oguchi;Sayaka Masada;Sayaka Masada;Fatma Pinar Sahin;紙本 宜久;士反 伸和;Ayako Tsuruga;加藤 革己;山下 裕美;城山 正喜;大口 幸恵;山下 裕美;士反 伸和
• 通讯作者: 士反 伸和

DNA authentication of Plantago herb based on nucleotide sequences of 18S-28S rRNA internal transcribed spacer region

基于18S-28S rRNA内转录间隔区核苷酸序列的车前草DNA鉴定

• 发表时间: 2007
• 期刊: Biological and Pharmaceutical Bulletin 30
• 作者: 本瀬宏康;富永るみ;和田拓治;酒井達也;杉山宗隆;渡辺雄一郎;Yukie Oguchi;Sayaka Masada;Sayaka Masada;Fatma Pinar Sahin
• 通讯作者: Fatma Pinar Sahin

ニチニチソウcDNAライブラリーからの配糖体糖鎖伸長酵素のクローニングと機能解析

长春花cDNA文库糖苷糖链延长酶的克隆及功能分析

• 发表时间: 2007
• 作者: 本瀬宏康;富永るみ;和田拓治;酒井達也;杉山宗隆;渡辺雄一郎;Yukie Oguchi;Sayaka Masada;Sayaka Masada;Fatma Pinar Sahin;紙本 宜久;士反 伸和;Ayako Tsuruga;加藤 革己;山下 裕美;城山 正喜;大口 幸恵
• 通讯作者: 大口 幸恵

An efficient chemoenzymatic production of small molecule glucosides with in situ UDP‐glucose recycling

• DOI: 10.1016/j.febslet.2007.04.074
• 发表时间: 2007-05
• 期刊: FEBS Letters
• 影响因子: 3.5
• 作者: Sayaka Masada;Yoji Kawase;M. Nagatoshi;Y. Oguchi;Kazuyoshi Terasaka;H. Mizukami