权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

頭頸部癌におけるCap43.mina53遺伝子の発現と転移抑制における臨床的煮義

Cap43.mina53 基因表达和头颈癌转移抑制的临床意义

基本信息

批准号：
18791247
负责人：
坂本菊男
金额：
$ 1.66万
依托单位：
Kurume University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18791247/
关键词：
頭頸部癌 Cap43 mina53 転移抑制

项目摘要

59人の口腔舌癌(Stage I〜IV)においてCap43の発現を検討した。症例の背景はT1,2が31例、T3,4が28例、リンパ節転移陽性例が33例、遠隔転移が3例、局所再発例が11例、予後は生存が36例、死亡が23例である。方法はホルマリン固定された標本を切片標本としCap43抗体を用いて免疫組織染色を行った。判定は標本を検鏡し、任意の視野での核、細胞質、細胞膜での染色度を判定した。各項目の有意差はx2検定により検討し、以下のような結果を得た。1. 59人の舌癌患者の58人(98.3%)にCAP43の発現を認めた。2. CAP43の発現した細胞は一定の視野内に平均64.6%認めた。3.細胞内のどの部分にCAP43が発現するかの検討では核が50/59例(84.7%)、細胞質が(++)56/59例(94.9%)、(+)2/59例(3.4%)であった。臨床データとの比較では局所再発(p<0.05)と遠隔転移(p<0.01)とについて有意な関係を認めた。現在、免疫組織学的検討と臨床データとの評価を行なっており、CAP43の細胞質の染色度が強度であると遠隔転移・局所再発を防ぐ可能性があるのではないか、CAP43の細胞膜への染色密度が高いと局所再発を防ぐ可能性があるのではないか、などが示唆されている。そこでこの評価方法を模索しリンパ管浸潤についてCD34、脈管浸潤についてD2-40を免疫染色した。現在このデータを解析中である。

59 people had oral and tongue cancer (Stage I~IV), Cap 43 was diagnosed. The background of the cases included 31 cases of T1,2, 28 cases of T3,4, 33 positive cases of local metastasis, 3 cases of distant metastasis, 11 cases of local recurrence, 36 cases of survival after treatment, and 23 cases of death. Methods: The はホルマリン fixed された specimens and the sectioned specimens were stained with いて immunohistological staining using Cap43 antibody. The specimen is judged by the microscope, the staining degree of the nucleus, cytoplasm, and cell membrane in any field of view is judged. The intentional difference between each item is determined by the 2x2 decision, and the following results are obtained. 1. Of the 59 tongue cancer patients, 58 (98.3%) were diagnosed with CAP43. 2. An average of 64.6% of cells detected by CAP43 are detected within a certain field of view. 3. The intracellular part of CAP43 appeared in 50/59 cases (84.7%) of the nucleus, (++) in the cytoplasm of 56/59 cases (94.9%), and (+)2/59 cases (3.4%). The comparison of clinical results showed that the results were similar (p < 0.05) and remote changes (p < 0.01), as well as the relationship between the patients and the patient. Currently, the clinical evaluation of immunohistology and clinical evaluation of CAP43, cytoplasmic staining intensity of CAP43, long-distance transfer and local re-evaluation are possible. The ability of the cell membrane and the staining density of CAP43 are high. The possibility of re-preventing the situation is the possibility of the situation. The evaluation method of そこでこの価 is the model of duct infiltration, duct infiltration, CD34, vascular infiltration, D2-40, immunostaining. Now the analysis is in progress.