镍特异诱导的新基因Cap43作为肺癌肿瘤标志物的研究
批准号：
30471474
项目类别：
面上项目
资助金额：
22.0 万元
负责人：
姜又红
依托单位：
学科分类：
卫生毒理
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
徐学英、马萍、隋承光、尹元琴、吴晓芝、刘红波、陈莹、戴晓淳
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
肿瘤标志物（Tumor Marker）是肿瘤组织由于癌基因或抑癌基因和其它肿瘤相关基因及其产物异常表达所产生的抗原和生物活性物质，在正常组织几乎不产生或产量甚微。测定其存在或含量可进行环境因素致癌病因学研究、高危人群的肿瘤普查等。至今为止，尚无一种特异的肿瘤标志物。镍特异诱导的新基因Cap43在肺癌细胞或组织中呈高度表达，而在正常组织细胞中不表达或极低表达，Cap43有望成为肺癌特别是镍致癌物引起的肺癌的特异性肿瘤标志物。我们拟以肺癌为研究对象，对Cap43在肺癌的不同病理类型、不同临床分期的肺癌组织或血清中的表达情况；镍接触工人及镍接触工人肺癌患者血清中Cap43表达情况等进行全面、系统、深入的研究，探明Cap43作为肺癌肿瘤标志物其敏感性、特异性和准确率如何，探索Cap43作为肺癌肿瘤标志物的可行性。
英文摘要
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国公共卫生，23（3）：289-291，2007.03.
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国现代医学杂志，17（13）：1561-1564，2007.07.
影响因子：
--
作者：
[张志强, 何萍, 隋承光, 孟凡东]
通讯作者：
孟凡东
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国现代医学杂志，17（20）：2477-2480，2007.10.
影响因子：
--
作者：
[何萍, 张志强, 戴晓淳, 傅立业]
通讯作者：
傅立业
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
癌变·畸变·突变，19（6）：0469-0473，2007.11.
影响因子：
--
作者：
[张志强, 何萍, 姜又红*]
通讯作者：
姜又红*
shRNA干扰mTOR信号途径抑制镍诱导的Cap43基因表达的机制研究
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批准号：30872145
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项目类别：面上项目
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资助金额：32.0万元
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批准年份：2008
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负责人：姜又红
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依托单位：
国内基金
海外基金