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炎症局所へのT細胞動員におけるE-セレクチンリガンドの同定とその生理的意義の解明

E-选择素配体的鉴定及其在 T 细胞募集到炎症区域中的生理意义的阐明

基本信息

批准号：
07J06209
负责人：
松本真典
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07J06209/
关键词：
CD43 E-セレクチン PSGL-1 T細胞好中球

项目摘要

E-セレクチンは炎症時に血管内皮細胞に発現が誘導され、活性化T細胞の炎症局所への浸潤を媒介する。最近、私たちは活性化T細胞上のPSGL-1やCD43が炎症皮膚へのE-セレクチン依存的なT細胞浸潤を媒介することを明らかにした。しかし、これまでにCD43は細胞外領域が長く、また多数のシアル酸を有するシアロムチンであるために、T細胞の細胞間接着を阻害する分子として報告されている。PSGL-1もまたT細胞上に発現するシアロムチンであることから、T細胞上のPSGL-1が細胞間接着を阻害する分子として機能することが考えられる。そこで、PSGL-1,CD43の一方あるいは両者を欠損するマウスからT細胞を単離してhombtypicな細胞間接着を検討したところ、PSGL-1およびCD43を欠損するT細胞は細胞間接着が亢進した。また、レトロウイルスを用いて、PSGL-1およびCD43の細胞外ドメインのみ、あるいは細胞内ドメインのみを両分子を欠損するT細胞に発現させて、細胞間接着に関わるドメインを検討した。その結果、PSGL-1およびCD43の細胞外ドメインは細胞間接着を抑制することが明らかとなった。以上の結果から、PSGL-1やCD43はT細胞の細胞間接着を負に制御するが、T細胞が抗原刺激を受けて活性化されてE-セレクチンリガンドとしての機能を獲得すると細胞間接着を正に制御すると考えられた。このようにPSGL-1やCD43のようなE-セレクチンリガンドは見かけ上相反する機能を有しており、T細胞の免疫反応の制御に重要な役割を果たしているものと考えられる。

During the inflammation, the vascular endothelial cells were activated and the activated T cells were immersed in the media of the inflammation bureau. Recently, PSGL-1 CD43 inflammatory dermatitis, E-reactive T-cell infiltration dependent T-cell infiltration, T-cell infiltration, T-cell activation, inflammation, inflammation and inflammation. For example, in the field of extracellular domain, the majority of CD43 cells are sensitive and sensitive, and T cell cells are followed by blocking molecules, reports, reports, and so on. On the PSGL-1 cell, we can see that there are two kinds of molecules on the cell, that is, the cell, the cell. On the other hand, on the other side of the PSGL-1,CD43, the recipient is not responsible for the isolation of the hombtypic cell, followed by the cell cycle of the CD43, and then the activation of the cell cycle. The molecules of PSGL-1, PSGL-1, CD43, and cytosol were not detected in the cells, and then were detected in the cells. As a result of the results, PSGL-1 examines the CD43 and then suppresses the extracellular filter to understand the performance of the target. As a result of the above results, PSGL-1 CD43 T cells are then stimulated by T cell antigens and activated by T cell antigens. On the contrary, there are anti-virus and T-cell immune response systems in the PSGL-1

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

T細胞上におけるPSGL-1の接着を阻害する役割

PSGL-1 在抑制 T 细胞粘附中的作用

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
Minoru Eto;Luca Ferretti;Kenichi Konishi;Giacomo Marmorini;Muneto Nitta;Keisuke Ohashi;Walter Vinci and Naoto Yokoi;松本真典
通讯作者：
松本真典

PSGL-1は生体内においてT細胞の免疫反応を負に制御する

PSGL-1 负调节体内 T 细胞免疫反应

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
衛藤稔;Jarah Evslin;小西憲一;Giacomo Marmorini;新田宗土;大橋圭介;Walter Vinci;横井直人;Akiko Shigeta;Kazama Yoichi and Naoto Yokoi;Zijin Guo;松本真典
通讯作者：
松本真典

CD43 plays both antiadhesive and proadhesive roles in neutrophil rolling in a context-dependent manner

CD43 以上下文依赖性方式在中性粒细胞滚动中发挥抗粘附和促粘附作用