Studie zur Primärprävention des Diabetes mellitus Typ 1 bei einem genetisch definierten Hochrisiko-Kollektiv: Die BABYDIÄT-Studie

齐尔列出了他们的项目清单1。1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：1型糖尿病的临床研究：nämlich2. 对1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者的干预研究：1型糖尿病患者；3. 潜在的病毒性细菌性大肠杆菌Auslöser自身免疫反应性大肠杆菌；和4。eine Bank fzell -, Serum- and RNA-Material zu schaffen, die es auch anderen nationalen and internationalen Forschungslabors ermöglicht, neue Tests (z.B. Tetrameranalyse) and dem gesammelten patientkollektiv zu evaluien。[1] [1] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [1] [0]gechwistermit 1型糖尿病bei Geburt HLA-DR/DQ typisiert werden， um 100 Kinder mit den Diabetes- hochrisikogentypen DR3/4, DQB1*57non-Asp oder DR4/4, DQB1*57non-Asp and 50 Kinder mit dem Zöliakie-Hochrisikogentyp DR3/3, DQA1*0501, DQB1*02 f<s:1> r die study zur Prävention der Insel-Autoantikörperentwicklung zu rekrutieren。Rekrutierte Kinder werden in Alter von drei Monaten randomisiert in eine diätetische干预研究best - heend aus einer verzögerten麸质暴露- d.h消除麸质，他的zum Ende des ersten Lebensjahres - ingeschlossen和他的zum Ende des写Lebensjahres beobachet， bzw。在格莱希尔·魏斯·纳克弗尔特，也有一个控制小组。3生效。Lebensmonat is zum 3。Lebensjahr werden in drei-monatlichen Abständen das zytokinproginreaktiver R-Zellen sowie Antikörper und deren Subklassen gegen . <e:1>破伤风，胰岛素，GAD， Gliadin和GewebeTransglutaminase C (tTG) gemessen， Entero- und rottaviren估计和死亡COX-2表达mononukleärer Zellen gemessen。Zusätzlich werden wöchentliche Ernährungs- und Infektionsprotokolle gefhrt。

Ziel des hier beantragten Projektes ist 1. die Durchführbarkeit und Akzeptanz einer Studie zur Primärprävention des Typ 1 Diabetes, nämlich einer diätetischen Intervention im ersten Lebensjahr zu testen; 2. den Einfluss dieser diätetischen Intervention auf die Entwicklung der zellulären und humoralen Immunantwort, auf die Entstehung der Insel-Autoimmunität und der Zöliakie-assoziierten Autoimmunität und auf die Entwicklung eines manifesten Typ 1 Diabetes zu evaluieren; 3. potentielle virale oder bakterielle Erreger als Auslöser von Autoimmunreaktionen zu erfassen; und 4. eine Bank für Zell-, Serum- und RNA-Material zu schaffen, die es auch anderen nationalen und internationalen Forschungslabors ermöglicht, neue Tests (z.B. Tetrameranalyse) an dem gesammelten Patientenkollektiv zu evaluieren. Zur Realisierung des Vorhabens sollen etwa 1000-1500 Neugeborene von Müttern oder Vätern bzw. Geschwistern mit Typ 1 Diabetes bei Geburt HLA-DR/DQ typisiert werden, um 100 Kinder mit den Diabetes-Hochrisikogentypen DR3/4, DQB1*57non-Asp oder DR4/4, DQB1*57non-Asp und 50 Kinder mit dem Zöliakie-Hochrisikogentyp DR3/3, DQA1*0501, DQB1*02 für die Studie zur Prävention der Insel-Autoantikörperentwicklung zu rekrutieren. Rekrutierte Kinder werden im Alter von drei Monaten randomisiert in eine diätetische Interventionsstudie bestehend aus einer verzögerten Glutenexposition - d.h. Elimination von Gluten bis zum Ende des ersten Lebensjahres - eingeschlossen und bis zum Ende des dritten Lebensjahres beobachtet, bzw. als unbehandelte Kontrollgruppe in gleicher Weise nachverfolgt. Vom 3. Lebensmonat bis zum 3. Lebensjahr werden in drei-monatlichen Abständen das Zytokinprofil reaktiver R-Zellen sowie Antikörper und deren Subklassen gegenüber Tetanus, Insulin, GAD, Gliadin und GewebeTransglutaminase C (tTG) gemessen, Entero- und Rotaviren bestimmten und die COX-2 Expression mononukleärer Zellen gemessen. Zusätzlich werden wöchentliche Ernährungs- und Infektionsprotokolle geführt.