プロテオミクスを用いたD-アロースによる癌細胞増殖抑制機構の解明

利用蛋白质组学阐明 D-阿洛糖抑制癌细胞生长的机制

基本信息

  • 批准号:
    18710170
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ヒト肝細胞株Huh 7 は、自然界にあまり存在しない希少糖であるD-アロースにより、細胞の増殖抑制効果が見られ、G1期での細胞周期停止の可能性が示唆されている。細胞周期制御には様々なタンパク質のリン酸化関与していることはよく知られており、リン酸化が大きく変動するタンパク質の決定を試みた。D-アロース投与前後の細胞抽出物から、リン酸化タンパク質をphos-tagで精製し、SDS-PAGEで展開した後、LC-MS/MS法でそのタンパク質同定を行った。その結果、PDIR5 (protein disulfide isomerase-related protein 5)やtumor protein D52-like 2を含む12種のタンパク質にリン酸化亢進の可能性が認められ、これらが細胞増殖抑制に関与していることが示唆された。また、TXNIP (thioredoxin interacting protein)のリン酸化部位の解析を行った。この遺伝子は、当機関の医学部・細胞情報生理学講座において、マイクロアレイを用いた実験により、D-allose投与48後に約10倍上昇することが知られている。TXNIPは、p38 MAPK とCaMKIVによるTXNIPのリン酸化の完進が見られたので、どの部位がリン酸化されているかをLC-MS/MS法で調べたところ、リン酸化部位の候補として、p38 MAPK ではT348あるいはT349、CaMKIVではS236とS315が挙げられた。これらのリン酸化が、D-アロースによる培養細胞の増殖抑制効果に関わっているかもしれない。
The cell line Huh 7 of liver cancer, the possibility of cell cycle arrest in G 1 phase, the possibility of cell cycle arrest in G 1 phase, and the existence of cell cycle arrest in G 1 phase. The cell cycle is controlled by the cell cycle control system, the cell cycle, the cell cycle. After the cell extract, acidification, phos-tag and SDS-PAGE were developed, the LC-MS/MS method was used to determine the same concentration. The results showed that PDIR5 (protein disulfide isomerase-related protein 5) tumor protein D52-like 2 contained 12 kinds of phenotypic acid. The possibility of acidification was increased, the inhibition of cytosolic proliferation was detected, and the expression of tumor cells was detected. The acidified parts were analyzed by TXNIP, TXNIP (thioredoxin interacting protein). After 48 hours of treatment, the number of patients in the department of medicine, the department of medicine, the department of medicine TXNIP, p38 MAPK, CaMKIV, TXNIP, acidizing, LC-MS/MS, LC-MS/MS, waiting for acidizing, p38 MAPK, T348, T349, CaMKIV, S236, S315, T349. The plant was acidified, the cells were cultured, the colonization was inhibited, and the fruit was infected.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Function of TXNIP in the cell cycle regulation of D-allose treated cancer cells.
TXNIP 在 D-阿洛糖处理的癌细胞的细胞周期调节中的功能。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    神鳥 和代;ら
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

波多野 直哉其他文献

Ca2+/Calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaMKK)の多量体形成
Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 (CaMKK) 的多聚化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    福本 侑世;原田 裕平;波多野 直哉;曲 正樹;金山 直樹;徳光 浩
  • 通讯作者:
    徳光 浩
陰イオン交換体SLC4A2/AE2を介したIRBITファミリーによる細胞移動制御
IRBIT 家族通过阴离子交换剂 SLC4A2/AE2 控制细胞迁移
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    伊藤 諒;濵田 浩一;三森 皐介;加藤 心一郎;川崎 聡子;五月女 諒介;波多野 直哉;御子柴 克彦;水谷 顕洋
  • 通讯作者:
    水谷 顕洋
カルシニューリンが脳型NBCe1の細胞内局在に与える影響
钙调磷酸酶对脑型NBCe1亚细胞定位的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷川 尚美;遠山 卓;波多野 直哉;水谷 顕洋
  • 通讯作者:
    水谷 顕洋
The establishment of metabolic proteome analysis by stable isotope
稳定同位素代谢蛋白质组分析的建立
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    波多野 直哉;入野 康宏;竹縄 忠臣
  • 通讯作者:
    竹縄 忠臣
CaMKK基質認識におけるArg/Pro領域(RP-domain)の役割
Arg/Pro 区域(RP 结构域)在 CaMKK 底物识别中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    兼重 陸;川俣 一晟;大塚 里美;波多野 直哉;曲 正樹;金山 直樹;徳光 浩
  • 通讯作者:
    徳光 浩

波多野 直哉的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('波多野 直哉', 18)}}的其他基金

染色体欠失情報とプロテオーム解析を用いた癌抑制遺伝子の網羅的探索
利用染色体缺失信息和蛋白质组分析全面寻找抑癌基因
  • 批准号:
    16710146
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
プロテオーム解析を用いた日本人腎癌患者の腫瘍発生機構の解明
利用蛋白质组分析阐明日本肾癌患者的肿瘤发生机制
  • 批准号:
    13770901
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

希少糖D-alloseの腎細胞癌に対する抗腫瘍メカニズムの全容解明
完整阐明稀有糖D-阿洛糖抗肾细胞癌的抗肿瘤机制
  • 批准号:
    24K12439
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
グリオーマの新規治療法となり得る希少糖の代謝経路は意外とわかっていなかった。
稀有糖的代谢途径可以作为神经胶质瘤的新治疗方法,但令人惊讶的是,它的代谢途径却是未知的。
  • 批准号:
    24K12287
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
希少糖と細胞内シグナル制御による糖尿病網膜症の治療法開発
利用稀有糖和细胞内信号控制开发糖尿病视网膜病变治疗方法
  • 批准号:
    24K12809
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
希少糖D-アロースがもつハマダラカ中腸のマラリア原虫に対する発達阻害効果の因子特定
抑制按蚊中肠疟原虫中稀有糖 D-阿洛糖发育的因素的鉴定
  • 批准号:
    24K10193
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新しい希少糖アルギン酸デオキシ糖の抗ポリグルタミン病活性の解析
新型稀有糖海藻酸脱氧糖的抗聚谷氨酰胺病活性分析
  • 批准号:
    24K05497
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
メイラード化した希少糖アルロースを用いた即効的な口臭抑制に関する研究
美拉德稀有糖阿洛酮糖抑制口臭的即刻效果研究
  • 批准号:
    23K19762
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
CAREER: Rare Sugar Activation and Incorporation into Bacterial Glycan Polymers
职业:稀有糖活化并掺入细菌聚糖聚合物
  • 批准号:
    2143170
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
希少糖D-alloseを用いた尿路上皮癌に対する新規治療法の開発
利用稀有糖 D-阿洛糖开发治疗尿路上皮癌的新方法
  • 批准号:
    22K15608
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
希少糖による腸内細菌叢制御を基盤とした新たな免疫制御法の開発
开发基于使用稀有糖控制肠道菌群的新型免疫控制方法
  • 批准号:
    22K06663
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
希少糖はグリオーマの新規治療法となりうるか?
稀有糖可以成为神经胶质瘤的新治疗方法吗?
  • 批准号:
    21K09177
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了