Development of metal complexes having active oxygen species by controlling of reaction cavity

通过控制反应腔开发具有活性氧的金属配合物

• 批准号: 19350029
• 负责人: SUZUKI Masatatsu
• 金额: $ 10.48万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19350029/
• 关键词: 金属錯体化学; 生物無機化学; 合成化学; 酸素活性種; 機能モデル; 反応活性種; 酸素錯体; 金属酵素モデル; チロシナーゼモデル

(μ-η^2:η^2-Peroxo)dicopper(II), bis(μ-oxo)dinickel(III), and (μ-1,2-peroxo)Fe(III)_2 complexes having a variety of dinucleating ligands were prepared. The copper complexes are capable of initiating the oxidation of aliphatic C-H bonds having BDEs from ～74-～92 kcal mol^<-1>. The nickel complexes are also capable of hydroxylating the m-xylyl linker of the supporting ligands. Oxidation ability of the diiron complexes was also investigated.

合成了具有不同双核配体的(μ-η^2：η^2-Peroxo)双铜(II)、双(μ-氧代)镍(III)和(μ-1，2-Peroxo)Fe(III)_2配合物。铜络合物能够引发BDEs为~74-~92kcal的脂肪族C-H键的氧化反应。镍络合物还能够羟化支撑配体的间-木基连接物。同时考察了二铁络合物的氧化能力。

项目成果

Oxidation Reactivity of a Bis(μ-oxo)-dinickel(III) Complex : Arene Hydroxylation of the Supporting Ligand

双(μ-氧代)-二镍(III)配合物的氧化反应性：支持配体的芳烃羟基化

• 发表时间: 2009
• 期刊: Angew.Chem.Int.Ed. 48
• 作者: K. Honda;J. Cho;T. Matsumoto;J. Roh;H. Furutachi;T. Tosha;M. Kubo;S. Fujinami;T. Ogura;T. Kitagawa;M. Suzuki
• 通讯作者: M. Suzuki

チオラト基を含む三脚型配位子を用いたニッケル(II)錯体の合成と性質

含硫醇基三脚型配体镍(II)配合物的合成及性能

• 发表时间: 2008
• 作者: 黒木智也;鈴木正樹
• 通讯作者: 鈴木正樹

「二核鉄中心で酸素分子を活性化-ペルオキソ錯体のモデル研究」化学

“双核铁中心氧分子的活化 - 过氧配合物的模型研究”化学

• 发表时间: 2009
• 作者: 三島愛;藤原好恒;安倍学;古舘秀樹,鈴木正樹
• 通讯作者: 古舘秀樹,鈴木正樹

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主页等

Oxidation Reactivity of a Bis(μ-oxo)- dinickel(III) Complex : Arene Hydroxylation of the Supporting Ligand.

双(μ-氧代)-二镍(III)络合物的氧化反应性：支持配体的芳烃羟基化。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Angew.Chem.Int.Ed. 48
• 作者: K.Honda;J.Cho;T.Matsumoto;J.Roh;H.Furutachi;T.Tosha;M.Kubo;S.Fujinami;T.Ogura;T.Kitagawa;M.Suzuki
• 通讯作者: M.Suzuki