Analysis of physiological function of vaults

穹窿的生理功能分析

• 批准号: 19590314
• 负责人: AKIYAMA Shinichi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590314/
• 关键词: MVP; Vault; LRP; osmotic stress; PI3K; Akt; 高浸透圧; ARK; PTEN; アポトーシス; P38; ストレス

Vaultは、細胞内で一番大きなリボ核蛋白体であるが、その生理機能は現在まで不明である。今回の研究で、大腸癌細胞に高浸透圧ストレスを加えると、MVPの発現が亢進すること、MVPが発現した細胞は、高浸透圧に対して耐性になることを見出した。MVP の発現は、腎臓や腸管などの恒常的に浸透圧変化の大きい組織において認められている。腎臓の腎髄質細胞は、高濃度のNaClにさらされ、500mM以上の塩濃度になることもある。高い塩濃度はアポトーシスを誘導するが、細胞はvaultの発現を亢進することにより、高浸透圧によって誘導されるアポトーシスを回避している可能性がある。

Vault, cell, large, nuclear protein body, physiological function, unknown The present study shows that high permeability of colorectal cancer cells increases the expression of MVP, and high permeability of colorectal cancer cells increases the expression of MVP The development of MVP in the kidney, intestine and intestine is a constant process of infiltration and transformation of large tissues. The renal cells of the kidney are exposed to high concentrations of NaCl, and to concentrations above 500 mM. High permeability can induce cell breakdown and avoid cell breakdown.

项目成果

Increased expression of PGIS in two human fibroblast cell lines under hypoxic condition.

缺氧条件下两种人成纤维细胞系中 PGIS 的表达增加。

• 发表时间: 2007
• 作者: 河原明彦;他;Hong-Ye Zhao;桑野信彦;Jia Wang;桑野信彦;Sho Tabata;桑野信彦;Xiao-Fang Che;桑野信彦;Hong-Ye Zhao;桑野 信彦;Jia Wang
• 通讯作者: Jia Wang

Reversal effect of BM-cyclin 1 on multidrug resistance in C-A120 cells

• DOI: 10.1097/cad.0b013e328223f14d
• 发表时间: 2007-10-01
• 期刊: ANTI-CANCER DRUGS
• 影响因子: 2.3
• 作者: Wang, Lin;Sun, Jian;Xian, Li-Jian
• 通讯作者: Xian, Li-Jian

Involvement of Mitogen-activated protein kinase signaling pathways in microcystin-LR-induced apoptosis after its selective uptake mediated by OATP1B1 and OATP1B3 : microcystin-lr induces the apoptosis via mapk

OATP1B1 和 OATP1B3 介导的选择性摄取后，丝裂原激活蛋白激酶信号通路参与微囊藻毒素-LR 诱导的细胞凋亡：微囊藻毒素-lr 通过 mapk 诱导细胞凋亡

• 发表时间: 2007
• 期刊: Toxicol. Sci 97
• 作者: Komatsu M;Akiyama S(他6人)
• 通讯作者: Akiyama S(他6人)

弾癌細胞株MIAPaCa-2由来Gemcitabine耐性細胞の耐性機構の解析

弹癌细胞系MIAPaCa-2吉西他滨耐药细胞耐药机制分析

• 发表时间: 2008
• 作者: Oie;S.;Ono M.;Fukushima;H.;Hosoi;F.;Yano;H.;Maruyama Y.;Kojiro;M.;Terada;T.;Hirano K.;Kuwano M.;and Yamada;Y;古川龍彦
• 通讯作者: 古川龍彦

銅輸送体ATP7A発現による抗癌剤耐性の機構第30回日本分子生物学学会年会・第80回日本生化学大会

铜转运蛋白 ATP7A 表达引起的抗癌耐药性机制第 30 届日本分子生物学会年会暨第 80 届日本生物化学会议

• 发表时间: 2007
• 作者: Fukahori;S;古川龍彦
• 通讯作者: 古川龍彦