Research about the key molecule to contribute for hepatitis C virus elimination from the aspect of liver host cell and immune cells
Research about the key molecule to contribute for hepatitis C virus elimination from the aspect of liver host cell and immune cells
从肝宿主细胞和免疫细胞角度研究有助于消除丙型肝炎病毒的关键分子
批准号：
19590771
负责人：
HIASA Yoichi
金额：
$2.83万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2007 至 2008
中文摘要
翻译
C型肝炎ウイルス(HCV)は慢性持続感染し、インターフェロン(IFN)、リバビリン(RBV)がその治療に用いられている。本研究ではHCV排除に関わる宿主細胞因子を、培養肝細胞によるHCV複製系、および患者末梢血リンパ球を用いて、肝細胞、免疫細胞の両面から検討した。その結果、IFNによるHCV排除に、IFN誘導遺伝子(ISG)とりわけPKRが重要な因子であることが同定された。またRBVは肝細胞内因性IFN-β誘導作用を有し、IFNによって誘導されたISGをさらに増強し、この作用はRBVの臨床的治療効果に合致するものと考えられた。さらにRBVのような内因性IFN-β誘導能を持つ新たな抗HCV薬は、IFNとの併用により相乗的な抗HCV効果を発揮する可能性があり、今後のHCVに対する創薬のヒントとなると考えられた。
英文摘要
C型肝炎ウイルス(HCV)は慢性持続感染し、インターフェロン(IFN)、リバビリン(RBV)がその治療に用いられている。本研究ではHCV排除に関わる宿主細胞因子を、培養肝細胞によるHCV複製系、および患者末梢血リンパ球を用いて、肝細胞、免疫細胞の両面から検討した。その結果、IFNによるHCV排除に、IFN誘導遺伝子(ISG)とりわけPKRが重要な因子であることが同定された。またRBVは肝細胞内因性IFN-β誘導作用を有し、IFNによって誘導されたISGをさらに増強し、この作用はRBVの臨床的治療効果に合致するものと考えられた。さらにRBVのような内因性IFN-β誘導能を持つ新たな抗HCV薬は、IFNとの併用により相乗的な抗HCV効果を発揮する可能性があり、今後のHCVに対する創薬のヒントとなると考えられた。
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DOI：
10.1111/j.1872-034x.2007.00043.x
发表时间：
2007-04-01
期刊：
HEPATOLOGY RESEARCH
影响因子：
4.2
作者：
[Matsuura, Kana, Michitaka, Kojiro, Onji, Morikazu]
通讯作者：
Onji, Morikazu
Protective role of interleukin-10-producing regulatory dendritic cells against murine autoimmune dendritic cells against murine autoimmune
产生白细胞介素10的调节性树突状细胞对小鼠自身免疫的保护作用 树突状细胞对小鼠自身免疫的保护作用
产生白细胞介素10的调节性树突状细胞对小鼠自身免疫的保护作用 树突状细胞对小鼠自身免疫的保护作用
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
Journal of Gastroenterology 43巻
影响因子：
--
作者：
[Torisu M, Murakami H, Akbar F, Hiasa Y(他4名, 5番目)]
通讯作者：
5番目)
DOI：
10.1152/ajpgi.00244.2007
发表时间：
2008-02-01
期刊：
AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY
影响因子：
4.5
作者：
[Tokunaga, Hitoo, Matsuura, Bunzo, Onji, Morikazu]
通讯作者：
Onji, Morikazu
Ribavirin upregulates autocrine interferon-β and interferon stimulated genes in the early phase of the combination treatment with interferon-α
利巴韦林在与干扰素-α联合治疗的早期阶段上调自分泌干扰素-β和干扰素刺激基因
利巴韦林在与干扰素-α联合治疗的早期阶段上调自分泌干扰素-β和干扰素刺激基因
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Tokumoto Y, Hiasa Y, Konishi I(他4名, 2番目)]
通讯作者：
2番目)
HepG2細胞におけるME3738による内因性IFN-βの増加とその抗HCV 効果
ME3738 在 HepG2 细胞中增加内源性 IFN-β 及其抗 HCV 作用
ME3738 在 HepG2 细胞中增加内源性 IFN-β 及其抗 HCV 作用
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
--
作者：
[日浅陽一、徳本良雄、小西一郎(他2名, 1番目)]
通讯作者：
1番目)
共 37 条
The role of PKR and its modification to the function of host cell in hepatocellular carcinoma
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批准号：24590980
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.49万
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财政年份：2012
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负责人：HIASA Yoichi
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依托单位：
Investigation about the role of WT1 and PKR for the carcinogenesis or progression of hepatocellular carcinoma
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批准号：21590848
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.91万
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财政年份：2009
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负责人：HIASA Yoichi
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依托单位：
Identification of the key molecules for hepatitis C virus (HCV) replication and the translation research for the noble protocols against HCV using cell-based HCV replication model.
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批准号：17590650
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.18万
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财政年份：2005
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负责人：HIASA Yoichi
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依托单位：
海外基金