A novel mouse model of diabetic nephropathy : MafA-deficient and beta cell-specific MafK-overexpressing hybrid transgenic

糖尿病肾病的新型小鼠模型：MafA 缺陷和 β 细胞特异性 MafK 过表达杂交转基因

• 批准号: 19590933
• 负责人: YOH Keigyou
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590933/
• 关键词: 糖尿病; 糖尿病性腎症; Maf群タンパク質; 転写因子; Maf

We generated hybrid transgenic mice that were MafA-deficient and also overexpressed MafK specifically in beta cells (MafA-/-MafK+). MafA-/-MafK+ mice developed severe overt diabetes mellitus within 5 weeks old. Furthermore, after uninephrectomy, these mice demonstrated three characteristics of human diabetic nephropathy : diffuse, nodular, and exudative lesions. MafA-/-MafK+ mice might be a useful model for the analysis of human diabetic nephropathy.

我们产生了杂交转基因小鼠，这些小鼠是MafA缺陷型的，并且在β细胞中特异性地过表达MafK（MafA-/-MafK+）。MafA-/-MafK+小鼠在5周龄内发生严重的显性糖尿病。此外，在单肾切除术后，这些小鼠表现出人类糖尿病肾病的三个特征：弥漫性、结节性和渗出性病变。MafA-/-MafK+小鼠可能是一个有用的模型，用于分析人类糖尿病肾病。

项目成果

MafAKO : MafKTg compound mouse は重篤な糖尿病性腎症を呈する

MafAKO：MafKTg 复合小鼠表现出严重的糖尿病肾病

• 发表时间: 2009
• 作者: 藤田亜紀子;楊景堯;下畑誉;森戸直記;山縣邦弘
• 通讯作者: 山縣邦弘

MafA-deficient/MafK transgenic hybrid mice develop severe diabetic nephropathy

MafA 缺陷/MafK 转基因杂交小鼠患上严重糖尿病肾病

• 发表时间: 2007
• 作者: N. Morito;H. Shimohata;Y. Hashimoto;K. Yoh;K. Yamagata;S. Takahashi
• 通讯作者: S. Takahashi

MafA-deficient and beta cell-specific MafK-overexpressing hybrid transgenic mice develop human-like severe diabetic nephropathy.

MafA 缺陷和 β 细胞特异性 MafK 过度表达的杂交转基因小鼠会出现类似人类的严重糖尿病肾病。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Biochem Biophys Res Commun. 389
• 作者: Shimohata H;Yoh K;Fujita A;Morito N;Ojima M;Tanaka H;Hirayama K;Kobayashi M;Kudo T;Yamagata K;Takahashi S
• 通讯作者: Takahashi S