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ADMA metabolism and microvascular damage in chronic renal diseases

ADMA metabolism and microvascular damage in chronic renal diseases
慢性肾脏病中ADMA代谢与微血管损伤
批准号：
19590971
负责人：
OKUDA Seiya
金额：
$2.75万
依托单位：
Kurume University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2007 至 2008
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590971/
关键词：
慢性腎臓病CKD一酸化窒素内皮機能障害蛋白尿ADMA DDAHDDAHADMA心血管病NO

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Asymmetric dimethylarginine(ADMA)は一酸化窒素(NO)の内因性合成阻害物質で、血管内皮機能障害により心血管病に密接に関わる。慢性腎臓病(CKD)では血中ADMA 濃度が上昇し、このことがCKDで頻度が増加する心血管病に関わると考えられる。一方、CKDにおける腎機能障害の進行にも内皮機能は重要と思われ、CKD患者では蛋白尿、腎機能低下に伴ってADMAが増加している。本研究ではCKDモデルラットにADMAの分解酵素であるDDAHを強制発現させ、ADMAを抑制することにより、腎機能、蛋白尿および腎組織病変も著明に改善することを明らかにし、ADMA-DDAH系をターゲットにした治療がCKD治療に有望であることを示した。
英文摘要
Asymmetric dimethylarginine(ADMA)は一酸化窒素(NO)の内因性合成阻害物質で、血管内皮機能障害により心血管病に密接に関わる。慢性腎臓病(CKD)では血中ADMA 濃度が上昇し、このことがCKDで頻度が増加する心血管病に関わると考えられる。一方、CKDにおける腎機能障害の進行にも内皮機能は重要と思われ、CKD患者では蛋白尿、腎機能低下に伴ってADMAが増加している。本研究ではCKDモデルラットにADMAの分解酵素であるDDAHを強制発現させ、ADMAを抑制することにより、腎機能、蛋白尿および腎組織病変も著明に改善することを明らかにし、ADMA-DDAH系をターゲットにした治療がCKD治療に有望であることを示した。
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Molecular mechanisms of diabetic nephropathy and its therapeutic intervention.
DOI： 10.2174/138945007781386884
发表时间： 2007-07
期刊： Current drug targets
影响因子： 3.2
作者： [S. Yamagishi;K. Fukami;S. Ueda;S. Okuda]
通讯作者： S. Yamagishi;K. Fukami;S. Ueda;S. Okuda
Involvement of asymmetric dimethylarginine(ADMA)in tubulointerstitial ischemia in early phase of diabetic nephropathy
不对称二甲基精氨酸(ADMA)参与糖尿病肾病早期肾小管间质缺血
DOI： --
发表时间： 2009
期刊： Nephrol Dial Transplant. 24
影响因子： --
作者： [Shibata R, Ueda S, et al.]
通讯作者： et al.
Involvement of ADMA in tubulointerstitial ischemia in early phase of diabetic nephropathy
ADMA参与糖尿病肾病早期肾小管间质缺血
DOI： --
发表时间： 2009
期刊： Nephrol Dial Transplant 24
影响因子： --
作者： [Shibata R, Okuda S]
通讯作者： Okuda S
Pleiotropic effects of atorvastatin of vascular injury in diabetes.
阿托伐他汀对糖尿病血管损伤的多效作用。
DOI： --
发表时间： 2008
期刊： BDL Cholesterol: Targets, Control and Therapy.
影响因子： --
作者： [Yamagishi S, Nakamura K, Matsui T, Ueda S, Fukami K, Okuda S.]
通讯作者： Okuda S.
共 31 条
    Missing link between metabolic syndrome and chronic kidney disease.?Role of asymmetric dimethylarginine-
    • 批准号：
      22590903
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.83万
    • 财政年份：
      2010
    • 负责人：
      OKUDA Seiya
    • 依托单位：
      Kurume University
    ROLE OF AND REGULATION OF GROWTH FACTOR TGF-β IN GLOMERULAR LESIONS
    • 批准号：
      15590869
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.18万
    • 财政年份：
      2003
    • 负责人：
      OKUDA Seiya
    • 依托单位：
      KURUME UNIVERSITY
    REGULATION OF TGF_ACTIVITY FOR ATTENUATION OF GLOMERULAR LESIONS
    • 批准号：
      13671133
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.18万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      OKUDA Seiya
    • 依托单位：
      KURUME UNIVERSITY
    REGULATION OF TGF-β ACTIVITY FOR ATTENUATION OF GLOMERULAR LESIONS
    • 批准号：
      10470219
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $4.03万
    • 财政年份：
      1998
    • 负责人：
      OKUDA Seiya
    • 依托单位：
      KURUME UNIVERSITY
    国内基金
    海外基金
    基于Spns2/S1P/S1PR4轴调控NLRP3棕榈酰化探讨芍药苷改善CKD的作用机制
    • 批准号：
      2026JJ50632
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      卢瑞瑞
    • 依托单位：
      南华大学
    基于纵向多模态心脏磁共振及跨尺度信息融合的CKD相关HFpEF机制分型与风险预测研究
    • 批准号：
      2026JJ82242
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      凌浩
    • 依托单位：
      长沙市中心医院
    ANP32B通过上调Myo1c水平促进AKI-CKD纤维化进展的机制研究
    • 批准号：
      2026JJ70112
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      李啸洲
    • 依托单位：
      中南大学湘雅二医院
    健脾益肾泄浊法通过 “ 丁酸/ MCU/ SLC25A23 ”途径缓解CKD-PEW骨骼肌萎缩 的机制研究
    • 批准号：
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      10.0万元
    • 批准年份：
      2025
    • 负责人：
      裴婷婷
    • 依托单位：
      广州医科大学