Mutations in genes encoding the K_<ATP> channel and their influence on efficacy of insulinotropic agents.

编码 K_<ATP> 通道的基因突变及其对促胰岛素药物功效的影响。

• 批准号: 19591047
• 负责人: NAGASHIMA Kazuaki
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591047/
• 关键词: 糖尿病学; 糖尿病; 遺伝子; 薬剤反応性

Kir6.2, together with SUR1, forms an ATP-sensitive potassium (K_<ATP>) channel that plays a key role in insulin secretion from pancreatic ss-cells. In this study, we carried out functional analyses including electrophysiological analysis, and found significant differences in ATP-sensitivity, sulfonylurea-sensitivity, and membrane surface expression among the mutants. Furthermore, it is possible to evaluate the potential efficacy of these insulinotropic agents in patients with the mutation by using in vitro analyses.

Kir6.2与SUR1共同形成一个ATP敏感的钾（K_<ATP>）通道，在胰腺细胞的胰岛素分泌中起关键作用。在本研究中，我们进行了包括电生理分析在内的功能分析，发现突变体在atp敏感性、磺脲敏感性和膜表面表达方面存在显著差异。此外，有可能通过体外分析来评估这些胰岛素药物对突变患者的潜在疗效。

项目成果

新生児糖尿病の成因と治療

新生儿糖尿病的原因及治疗

• 发表时间: 2008
• 作者: 長嶋一昭;稲垣暢也
• 通讯作者: 稲垣暢也

代謝調節機構解析に基づく細胞機能制御基盤技術

基于代谢调控机制分析的基础细胞功能调控技术

• 发表时间: 2009
• 作者: 山野言;長嶋一昭;藤本新平;稲垣暢也
• 通讯作者: 稲垣暢也

インスリン分泌と栄養シグナルに関する検討

胰岛素分泌和营养信号的研究

• 发表时间: 2008
• 作者: 長嶋一昭;佐々木真弓;中村靖彦;桑村尚充;河崎祐貴子;稲垣暢也;長嶋一昭;長嶋一昭;長嶋一昭
• 通讯作者: 長嶋一昭

特集:糖尿病治療薬Up to Date. 2. インスリン分泌促進薬の作用機序とトピックス(インスリン分泌調節機構、新生児糖尿病を含めて)

专题：糖尿病药物最新进展2.胰岛素促分泌剂的作用机制和专题（包括胰岛素分泌调节机制和新生儿糖尿病）。

• 发表时间: 2009
• 作者: 田中大祐;長嶋一昭;稲垣暢也
• 通讯作者: 稲垣暢也

治療学

疗法

• 发表时间: 2005
• 作者: 植田弘師;戸田一雄;Ueda H;植田弘師;植田弘師;植田弘師;植田弘師;植田弘師;木口倫一
• 通讯作者: 木口倫一