Analysis of regulatory mechanism for α_<IIb>β_3 function by employing newly developed experimental system.

利用新开发的实验系统分析α_<IIb>β_3功能的调控机制。

基本信息

  • 批准号:
    19591109
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究において、申請者らはインテグリンα_<IIb>β_3に関して新たにリガンドカイネティックアッセイを開発し、種々のアゴニスト刺激におけるα_<IIb>β_3のダイナミックな解析を行った。さらに巨核球系細胞株であるCMK細胞を用いた遺伝子操作可能な実験系も確立した。これらの実験系を用いて、ADP受容体P2Y12は初期のα_<IIb>β_3活性化には必須ではないが、活性化の維持に重要であること、Semaphorin 3A(Sema 3A)は、アゴニスト刺激によるAktの活性化およびRap1Bの活性化を抑制することが明らかになった。以上より、P2Y12 がα_<IIb>β_3 活性化の維持に必須の分子であり、Sema 3A が血小板機能の負の制御因子として機能していることが明らかになった。
In this study, the applicant was asked to analyze the α_β_3-related factors in the development of new technologies, and the α_β_3-related factors in the stimulation of new technologies.<IIb><IIb>CMK cell lines can be established by gene manipulation. ADP receptor P2Y12 is essential for initial α_β_3 activation and maintenance, Semaphorin 3A (Sema 3A) is essential for Akt activation and Rap 1B activation inhibition.<IIb>P2Y12 is an essential molecule for the maintenance of α_β_3 activation. Sema 3A is a negative regulatory factor for platelet function.<IIb>

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
特発性血小板減少性紫斑病
特发性血小板减少性紫癜
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松下正;天野景裕;瀧正志;岡敏明;酒井道生;白幡聡;藤井輝久;高田昇;高松純樹;竹谷英之;花房秀次;日笠聡;福武勝幸;三間屋純一;田中一郎;吉岡章;嶋緑倫;冨山佳昭
  • 通讯作者:
    冨山佳昭
血栓形成の分子機構 : 促進機構と抑制機構
血栓形成的分子机制:促进机制和抑制机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小宮一利;荒金尚子;佐藤明美;冨桝りか;久富崇;林真一郎;常岡誠;末岡榮三朗;冨山佳昭
  • 通讯作者:
    冨山佳昭
紫斑の種類と病因
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    出勝;福岡麻美;中島由佳里;田中麻里子;横尾眞子;久富崇;冨桝りか;福島伯泰;船井典子;末岡榮三朗;Tomiyama Y
  • 通讯作者:
    Tomiyama Y
(教育講演)血栓形成の分子機構 : 促進機構と抑制機構
(教育讲座)血栓形成的分子机制:促进机制和抑制机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松尾理;冨山佳昭
  • 通讯作者:
    冨山佳昭
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