Identification of regulatory cis-element for diversity of neurons

神经元多样性调节顺式元件的鉴定

• 批准号: 19770147
• 负责人: KANEKO Ryosuk
• 金额: $ 2.44万
• 依托单位: Gunma University (2008)Osaka University (2007)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19770147/
• 关键词: 神経細胞; 神経発生; 脳形成; 多様性; 転写制御; 単一細胞発現解析; カドヘリン; シスエレメント; 神経回路網

神経細胞の多様化に関わる膜分子群クラスター型プロトカドヘリン(Pcdh)の転写制御シスエレメントの同定と機能解析を行なった。進化的保存非コード領域を多数見いだし、そのうちSR領域およびHS5-1領域それぞれの欠損マウスを作製・解析した。その結果、Pcdhの発現制御においてSR領域単独での欠損の影響はほとんどないことが明らかとなった。以上により、神経細胞の多様化メカニズムの複雑性の一端を示すことができた。

The diversity of neurons is related to the membrane molecular group, the type and function analysis of Pcdh and its control system. The evolution of the non-U-D domain is mostly seen in the middle of the field, and the SR domain is also HS5-1 domain. As a result, Pcdh's development and control will affect the loss of SR field alone. The above is an indication of the diversity of neurons.