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Induction of mucosal immunity using liposomes entrapping MHC-binding peptides

使用包埋 MHC 结合肽的脂质体诱导粘膜免疫

基本信息

批准号：
19790067
负责人：
KUROHANE Kohta
金额：
$ 2.38万
依托单位：
University of Shizuoka
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790067/
关键词：
免疫学薬物送達学ワクチン薬学感染症ベロ毒素

项目摘要

腸管出血性大腸菌O157:H7由来のベロ毒素の糖鎖認識サブユニット(Stx1B)は、抗原提示細胞の主要組織適合遺伝子複合体(MHC)クラスIIに抗原由来ペプチドが提示されにくいために免疫原性が低いと考えられている。これを改善するためにStx1Bと、MHCクラスIIに提示されるOVAペプチドを共存させたリポソームを作製しマウスに対して経粘膜免疫を行いその効果を検討した。リポソームワクチンの経鼻免疫により、OVAペプチド内封リポソームは粘膜での分泌型IgAの産生を誘導した。またペプチドを内封せずに表面にStx1Bを結合させたリポソームワクチンでも分泌型IgA産生が誘導された。さらに、Stx1Bをリポソームに内封することで免疫原性を高めることが可能であった。MHCクラスIIに提示されるOVA由来のペプチドを内封してStx1Bを表面に修飾したリポソームに改良を加えることで、効果的なリポソームワクチンの開発が期待される。

The origin of O157:H7 of E. haemorrhagicus was not known by toxin, glucose, and Stx1B, and the antigen suggested that the main tissue of the cell was chimeric (MHC). The origin of the antigen II, the antigen suggested that the immunogenicity was low. Stx1B, MHC, II, OVA, OVA, coexistence, mucosal immunity, mucosal immunity, mucosal immunity. The secretion of IgA was detected in the mucous membrane of the nasal immune system, the nasal immune system, the secretory IgA and the secretory mucosa. Make sure that the Stx1B on the surface of the seal is combined with the secretion of IgA in the air. The immunogenicity of the virus was higher than that of the control group, and the immunogenicity was higher than that of the control group. The immunogenicity of the virus was higher than that of the control. MHC II prompt that the cause of the OVA is that the surface of the Stx1B is closed, the surface of the Stx1B is repaired, the improvement is improved, and the results are expected.