冠動脈疾患におけるPTX3の病態関与と法医実務応用に関する研究

PTX3在冠状动脉疾病中的病理参与及其在法医学实践中的应用研究

基本信息

项目摘要

PTX3は臨床において急性冠症候群(ACS)の迅速診断バイオマーカーとして注目されるが、法医実務利用のための検証はない。法医解剖症例に対しても有用と成り得るか検証した。ACSによる突然死症例を、超急性期死亡ACS群・急性期死亡ACS群に分け、感染症症例を陽性群、即死を陰性群とした。解剖時採取した心臓血を用い、ELISA法にて血中PTX3濃度を測定、各群の比較を行った。超急性期死亡ACS群で陰性群より高値を示し、超急性期に死亡したACSの死因診断に有用であると思われた。また陰性群では生体血基準値より高値であったため、死体血塗抹標本を作製し免疫組織化学染色すると、好中球の死後変性による内部のPTX3漏出が明らかになった。病変からの死後拡散の影響を検討するため、心内血・末梢血の採取部位による濃度差を検討した。末梢血の方が低値であったが生体血よりも高値で、臨床基準値の適用はできないと考えられる。これらの結果は、法医学会学術全国集会で発表し、学術専門誌に投稿中である。予備実験において、外傷による皮膚損傷部においてもPTX3が発現することを見出した。近年の研究で、PTX3は創傷治癒や血管リモデリングに関与することが明らかにされている。そこで、皮膚創傷治癒モデルマウスを作製し免疫組織化学染色で検討すると、創傷後1時間と早期からPTX3の発現が認められた。炎症により発現するFGF2(血管新生増殖因子)はPTX3と高親和性で、FGF2の受容体結合を阻害し、血管新生作用を抑制すると考えられている。FGF2免疫組織化学染色の結果、PTX3と同様に創傷後早期から発現が認められた。創傷治癒早期段階におけるメカニズムを明らかにするため、RT-PCRやWestern blotting法等で検討する予定であったが、研究代表者の異動でエフォートを割けなくなり、研究継続困難となったため廃止申請となった。
PTX3 Rapid diagnosis of acute coronary syndrome (ACS) and forensic evaluation Forensic autopsy cases are useful. ACS sudden death group, hyperacute death ACS group, acute death ACS group, infection positive group, death negative group The concentration of PTX3 in blood was determined by ELISA method and compared with each group. Hyperacute death ACS group negative group high value, hyperacute death ACS cause of death diagnosis useful The negative group was found to have a high level of biological activity, and the positive group was found to have a high level of biological activity. The effect of postmortem dispersion on cardiac and peripheral blood concentrations was investigated. Peripheral blood prescription low value high value clinical reference value applicable low value The results of this study were presented at the National Conference of Forensic Science and the National Journal of Forensic Science. In preparation for the injury, PTX3 appears. In recent years, PTX3 has been studied for wound healing and vascular healing. Immunohistochemical staining was used to detect the expression of PTX 1 in the early stage of wound healing. FGF2 (angiogenesis promoter) has high affinity for PTX3, inhibits receptor binding of FGF2, and inhibits angiogenesis. Immunohistochemical staining of FGF-2 and PTX-3 showed similar results in early posttraumatic development. Early stage of wound healing, RT-PCR, etc.

项目成果

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京都府立医科大学 法医学教室|研究
京都府立医科大学法医学系 | 研究
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    0
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  • 通讯作者:
急性冠症候群のバイオマーカーPTX3の法医学的有用性
急性冠状动脉综合征生物标志物 PTX3 的法医用途
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    K. Kakimoto;H. Nagayoshi;Y. Konishi;K. Kajimura;T. Ohura;T. Nakano;M. Hata;M. Furuuchi;N. Tang;K. Hayakawa;A. Toriba;柿本健作,永吉晴奈,吉田優子,小西良昌,梶村計志,大浦健,畑光彦,古内正美,唐寧,早川和一,鳥羽陽;東條 美紗
  • 通讯作者:
    東條 美紗
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