A development of the risk diagnosis method by polymorphism analysis of candidate gene(s) influencing dental caries susceptibility in humans

通过影响人类龋齿易感性的候选基因多态性分析建立风险诊断方法

• 批准号: 19592372
• 负责人: OHTA Masumi
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Tsurumi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19592372/
• 关键词: 小児歯科学; マウス; 齲蝕; 遺伝子; SNPs; QTL解析; 遺伝子マーカー

これまで近交系マウスの交配実験から初期齲蝕感受性に関与する候補遺伝子が3、7、8、11、16、17番の特定領域に位置していることを報告している。そこで今回、齲蝕感受性に関与する候補遺伝子が存在する領域についてQTL解析を用いて絞込みを行ったところ染色体7番の50cM領域近傍、染色体8番の38.4cM領域近傍、染色体11番の34.15cM領域近傍に存在することが示唆された。さらに染色体8番上に位置するcalcium channel, voltage-dependent,P/Q type, alpha subunit(Cacna1a)、染色体11番上に位置するpotassium inwardly-rectifying channel, subfamily j member 12(Kcnj12)が候補遺伝子となり得る可能性が示唆された。

The mating behavior of these inbred lines is related to early caries susceptibility and candidate genes are reported at specific domain positions in 3, 7, 8, 11, 16, and 17. QTL analysis showed that there was a region near chromosome 7 at 50cM, a region near chromosome 8 at 38.4 cM, and a region near chromosome 11 at 34.15 cM. The calcium channel, voltage-dependent,P/Q type, alpha subunit(Cacna1a), and the potassium inwardly-rectifying channel, subfamily j member 12(Kcnj12) at chromosome 8 and chromosome 11 are the candidate candidate genes.