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小児造血幹細胞移植医療における小児歯科からの介入

儿童牙科干预儿童造血干细胞移植治疗

基本信息

批准号：
22592286
负责人：
吉村剛
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010-04-01 至 2013-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22592286/
关键词：
造血幹細胞移植 3DS 口腔ケア粘膜炎

项目摘要

小児造血幹細胞移植患児は著しい口腔粘膜の炎症を受けQOLが低下するばかりか,口腔常在菌による全身的感染症の危険性もある。また,口腔粘膜障害は疼痛により口腔清掃が困難になり,衛生状態の悪化をきたすことにより,症状が重篤化するケースが少なくない。そのため効果的な口腔ケア方法の確立が急務と言える。今回,3DSを応用した口腔内除菌システムを試作し,実際の患児の口腔ケアに応用し,患児の唾液に含まれる細菌数を計測することで口腔内除菌効果を評価した。また,NIH作成の有害事象共通用語規準を改変した頬粘膜と歯肉の粘膜炎評価基準を作成し,3DS適応群と対照群の炎症状態を比較した。その結果,対照群の唾液中に含まれる細菌数はほとんど変化しなかったのに対し,3DS適応群では有意に細菌数の減少が認められた。また,対照群では粘膜状態にほとんど変化が認められなかったが,3DS適応群では粘膜炎が優位に改善した。さらに正常口腔粘膜細胞Gin-1を用いたin vitroの実験により,化学療法剤L-PAMは細菌由来高分子LPS,LTAと相乗的に細胞障害を起こしたことから,LPSおよびLTAが粘膜障害の増悪因子となっている可能性が示された。このことから,小児造血幹細胞移植患児への3DSを応用した口腔ケアより,口腔内細菌数が減少することで,LPSおよびLTAと化学療法剤の相互作用によって惹起される口腔粘膜炎を予防できる可能性が示唆された。

Children with hematopoietic stem cell transplantation are affected by inflammation of the oral mucosa, low QOL, and systemic infections due to frequent oral bacteria. Oral mucosa damage, pain, difficulty in cleaning the mouth, deterioration of health status, and deterioration of symptoms The method of oral cavity is established. In this paper,3DS was used to test the oral sterilization system, and the oral sterilization effect was evaluated by measuring the number of bacteria contained in the saliva of the patients. In addition, the NIH established a common criteria for harmful events, such as the establishment of criteria for evaluation of buccal mucosa and mucositis, and the comparison of inflammatory status between groups. As a result, the number of bacteria contained in saliva of the corresponding group decreased, and the number of bacteria in the corresponding group decreased intentionally. The condition of mucosa was improved by 3DS. In addition, chemotherapy agents L-PAM and LPS, which are bacteria-derived polymers, are used to inhibit the growth of Gin-1 in normal oral mucosa cells. The possibility of preventing oral mucositis caused by the interaction between LPS and LTA and chemotherapy agents is also discussed.