Identifizierung funktioneller Domänen von Cyclasen

环化酶功能域的鉴定

• 批准号: 5368169
• 负责人: Dr. Christiane Kleuß
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung Molekulare Pharmakologie und Zellbiologie (aufgelöst)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1996-12-31 至 2005-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5368169?language=en
• 关键词: Identifizierung; funktioneller; Dom; nen; von

Das Projekt hat zum Ziel, die Struktur von Adenylylcyclasen domänenartig zu kartieren. Der Schwerpunkt lag bisher auf der Zuordnung des Katalyse-Prozesses zur Primärstruktur der Cyclase unter Verwendung von Chimären bestehend aus Adenylylcyclase- und Guanylylcyclase-Hälften. Des weiteren wurden die Interaktionsstellen zwischen Adenylylcyclase und proteinergen Regulatoren charakterisiert. Von diesem Projekt sind die Studien über die Gbetagamma- und Calmodulin-Interaktionsstellen an Adenylylcyclasen noch nicht abgeschlossen, sollen aber innerhalb der nächsten Förderperiode beendet werden. Außerdem soll das Enzym identifiziert werden, das den N-Terminus von Galpha-s mit lipophilen Modifikation versieht, die die hochaffine Stimulation der Adenylylcyclase zuläßt. Langfristig werden wir mit diesem Enzym in die Lage versetzt, genügende Mengen modifiziertes Protein rekombinant herzustellen, um mit hochauflösender NMRSpektroskopie die molekulare Interaktion dieses hochaffinen Galpha-s mit der Adenylylcyclase in annähernd natürlicher Umgebung (membranähnlicher Lipiddoppelschicht) zu beschreiben.

这个项目是在Ziel，Adenylylylcyclasen的结构是在Kartieren。Der Schwerpunkt lag bisher auf der Zordnung des Katalyse-Prozesses zur Primärstruktur der Cyclase unter Verwendung von Chimären bestehard aus Adenylcyclase-and Guanylcyclase-Hälften.这些中间体具有腺苷酸环化酶和蛋白质调节剂的特性。本研究的目的是进一步研究腺苷酸环化酶的γ-和钙调素-间作用，但不能完全阻断新的Förderperiode韦尔登。因此，我们需要对酶进行韦尔登鉴定，通过亲脂修饰的N末端来刺激腺苷酸环化酶。Langfristig韦尔登我们在拉格版本中使用了这种酶，通过使用高通量发送器NMR Spektroskopie将分子间相互作用的高亲和力Galpha-s与天然的腺苷酸环化酶（膜脂双重体）结合在一起。