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Characterization and applications of enzymatic cross-linking reactions
酶促交联反应的表征及应用
基本信息
- 批准号：20200072
- 负责人：
- 金额：$ 21.63万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research a proposed research project)
- 财政年份：2008
- 资助国家：日本
- 起止时间：2008 至 2010
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Enzymatic cross-linking is essential reaction for several biological events: blood coagulation, skin formation. Transglutaminase, which is responsible for the reaction, is a family of enzyme consisting of 8 isozymes. In this project, I have carried out the identification of highly reactive substrate peptide which is useful tool for resolving of physiological significance. Furthermore, application of the peptide has been attempted.
酶交联是几个生物事件的基本反应：血液凝固，皮肤形成。负责该反应的谷氨酰胺转胺酶是一个由8个同工酶组成的酶家族。在这个项目中，我进行了高活性底物肽的鉴定，这是解决生理意义的有用工具。此外，还尝试了多肽的应用。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Specific Colorimetric assay for measuring of transglutaminase 1 and factor XIII activities
用于测量转谷氨酰胺酶 1 和因子 XIII 活性的特定比色测定法
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Hitomi;K.;Kitamura;M.;Alea;M. P.;Ismail;C.;Thomas;V.;Alaoui;S El.
- 通讯作者：S El.
Development of an isozyme-specific colorimetric assay for tissue transglutaminase 2 cross-linking assay
开发用于组织转谷氨酰胺酶 2 交联测定的同工酶特异性比色测定
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Alea;M. P.;Kitamura;M.;Martin;G.;Thomas;V.;Hitomi;K.;Alaoui;S El.
- 通讯作者：S El.
Screening of substrate peptide sequences for tissue-type transglutaminase (TGase 2) Using T7 Phage cDNA Library
使用 T7 噬菌体 cDNA 文库筛选组织型转谷氨酰胺酶 (TGase 2) 的底物肽序列
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：2.2
- 作者：Sugimura;Y. Yamashita H. Hitomi K.
- 通讯作者：Y. Yamashita H. Hitomi K.
Development of an isozyme-specific colorimetric assay for tissue transglutaminase 2 cross-linking assay.
开发用于组织转谷氨酰胺酶 2 交联测定的同工酶特异性比色测定。
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Alea;M.P.;Kitamura;M.;Martin;G.;Thomas;V.;Hitomi;K.;Alaoui;S El.
- 通讯作者：S El.
機能未知なタンパク質架橋化酵素(TG6)の高反応性基質配列の探索
寻找功能未知的蛋白质交联酶（TG6）的高反应性底物序列
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：福井美奈;山根亜沙佳;伊藤みほ;人見清隆
- 通讯作者：人見清隆
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