Preparation of new chiral building blocks and their practical use in the enantioselective total synthesis of bioactive polycyclic natural products

新型手性结构单元的制备及其在生物活性多环天然产物对映选择性全合成中的实际应用

• 批准号: 20390006
• 负责人: NAKADA Masahisa
• 金额: $ 9.4万
• 依托单位: Waseda University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390006/
• 关键词: 合成化学; 全合成; 有機化学

Preparation of new chiral building blocks has advantage in the enantioselective total synthesis of naturally occurring important organic compounds (natural products) possessing diverse structures. In this research project, preparation methods of chiral building blocks via the catalysis with enzymes or chiral catalysts have been developed and they have been successfully applied to the enantioselective total synthesis of natural products including first syntheses. The chiral building blocks as well as their preparation methods will be used in the total synthesis of other natural products.

制备新的手性构建块在具有多种结构的天然重要有机化合物（天然产物）的对映选择性总合成中具有优势。在该研究项目中，已经开发了通过酶或手性催化剂进行催化的手性构件的制备方法，并已成功地应用于包括第一合成在内的天然产物的对映选择性总合成。手性构建块及其制备方法将用于其他天然产品的总合成。

项目成果

Synthetic Studies on Antitumor Agent, Taxol

抗肿瘤剂紫杉醇的合成研究

• 发表时间: 2011
• 作者: Hirai;S.; Nakada;M.
• 通讯作者: M.

共通キラル中間体を用いた(–)-platencinと(–)-platensimycinの形式不斉全合成

使用常见手性中间体正式不对称全合成 (–)-platencin 和 (–)-platensimycin

• 发表时间: 2011
• 作者: 平井祥;中田雅久
• 通讯作者: 中田雅久

(+)- ophiobolin A の不斉全合成研究-8員環の新規構築法の開発-

(+)- ophiobolin A的不对称全合成研究 -开发构建8元环的新方法-

• 发表时间: 2009
• 作者: 綱和宏;平井祥;野口直義;中田雅久
• 通讯作者: 中田雅久

光安定性の向上を目的とした殺菌活性化合物MK8383の誘導体化

杀菌活性化合物 MK8383 的衍生化以提高光稳定性

• 发表时间: 2009
• 作者: 山本憲太朗;尾山和彦;箕輪宣人;三冨正明;林伸行;中田雅久
• 通讯作者: 中田雅久

Preparation of a Chiral BuiIding Block with a Stereogenio Benzylic Quaternary Carbon Center and Formal Total Synthesis of (-)- Physostigmine

具有立构苯甲基季碳中心的手性砌块的制备及(-)-毒扁豆碱的正式全合成

• 发表时间: 2008
• 期刊: Tetrahedron : Asymmetry 19
• 作者: Asakawa;K.;Noguohi;N.;Takashima;S.;Nakada;M.
• 通讯作者: M.