Preparation of new chiral building blocks and their practical use in the enantioselective total synthesis of bioactive polycyclic natural products
新型手性结构单元的制备及其在生物活性多环天然产物对映选择性全合成中的实际应用
基本信息
- 批准号:20390006
- 负责人:
- 金额:$ 9.4万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Preparation of new chiral building blocks has advantage in the enantioselective total synthesis of naturally occurring important organic compounds (natural products) possessing diverse structures. In this research project, preparation methods of chiral building blocks via the catalysis with enzymes or chiral catalysts have been developed and they have been successfully applied to the enantioselective total synthesis of natural products including first syntheses. The chiral building blocks as well as their preparation methods will be used in the total synthesis of other natural products.
新型手性结构单元的制备在具有多种结构的重要天然有机化合物(天然产物)的对映选择性全合成中具有优势。本研究开发了利用酶或手性催化剂催化制备手性结构单元的方法,并成功地应用于天然产物的对映选择性全合成,包括首次合成。这些手性结构单元及其制备方法将用于其他天然产物的全合成。
项目成果
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专利数量(0)
Structure Elucidation and Enantioselective Total Synthesis of the HMG-CoA Reductase Inhibitors, FR901512 and FR901516
HMG-CoA 还原酶抑制剂 FR901512 和 FR901516 的结构解析和对映选择性全合成
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Inoue;M.;Nakada;M.
- 通讯作者:M.
Studies on Enantioselective Total Synthesis of(+)-Ophiobolin A
( )-Ophiobolin A 对映选择性全合成研究
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:綱和宏;野口直義;中田雅久
- 通讯作者:中田雅久
An enantioselective approach to (-)-platencin via catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation
- DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.088
- 发表时间:2010-09-22
- 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:Hirai, Sho;Nakada, Masahisa
- 通讯作者:Nakada, Masahisa
共通キラル中間体を用いた(–)-platencinと(–)-platensimycinの形式不斉全合成
使用常见手性中间体正式不对称全合成 (–)-platencin 和 (–)-platensimycin
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:平井祥;中田雅久
- 通讯作者:中田雅久
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