通过蛋白质组学全面分析脂肪生成中Wnt和核受体的信号-猫眼课题宝

通过蛋白质组学全面分析脂肪生成中Wnt和核受体的信号

批准号：

20390090

负责人：

SAKAI Juro

金额：

$8.9万

依托单位：

The University of Tokyo

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

财政年份：

2008

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2008 至 2009

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390090/

关键词：

COUP-TFII PPARγ エピゲノム βカテニン Wnt 脂肪細胞分化標的遺伝子のゲノムワイド解析 PPAR_Y ssカテニン

项目摘要

项目成果

SAKAI Juro的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要

翻译

点击翻译按钮获取中文摘要

英文摘要

We revealed that PPARγ regulates several genes involved in histone lysine methyltransferase genes thereby regulates adipogenesis. We also revealed that the mechanism by which Wnt/β-catenin inhibits adipogenesis. Wnt/β-catenin stimulates COUP-TFII gene expressions, whose gene product inhibits PPARγ2 gene expression through the recruitment of HDAC to the transcription regulatory region of PPARγ2.

期刊论文(0)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

酒井寿郎:特集記事「脂肪細胞の分化や肥満に関与するエピゲノムのしくみを解明!」, Nature Japan, 2009年11月13日付

酒井敏郎：特稿“阐明脂肪细胞分化和肥胖中涉及的表观基因组机制！”，《自然日本》，2009 年 11 月 13 日

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Role of histone methylation and demethylation in adipogenesis and obesity. (Review)

组蛋白甲基化和去甲基化在脂肪生成和肥胖中的作用。

DOI： --

发表时间： 2010

期刊：

Organogenesis 6(1)

影响因子： --

作者：

[Okamura M, Inagaki T, Tanaka T, Sakai J]

通讯作者： Sakai J

次世代シーケンサーを用いた脂肪細胞におけるエピゲノム研究

使用下一代测序对脂肪细胞进行表观基因组研究

DOI： --

发表时间： 2009

期刊：

影响因子： --

作者：

[Yano S, Wang W, Li Q, Matsumoto K, Sakurama H, Nakamura T, Ogino H, Kakiuchi S, Hanibuchi M, Nishioka Y, Uehara H, Mitsudomi T, Yatabe Y, Nakamura T, Sone S., Tanuma N, 酒井寿郎]

通讯作者：酒井寿郎

次世代シーケンサーを用いた脂肪細胞におけるエピゲノム研究(シンポジウム)

使用下一代测序对脂肪细胞进行表观基因组研究（研讨会）

DOI： --

发表时间： 2009

期刊：

影响因子： --

作者：

[Suzuki Y, Funakoshi H, Machide M, Matsumoto K, Nakamura T., Koseki H, 東山繁樹, 酒井寿郎]

通讯作者：酒井寿郎

The peroxisome proliferator-activated receptor gamma/retinoid X receptor alpha heterodimer targets the histone modification enzyme PR-Set7/Setd8 gene and regulates adipogenesis through a positive feedback loop.

过氧化物酶体增殖物激活受体 γ/类视黄醇 X 受体 α 异二聚体靶向组蛋白修饰酶 PR-Set7/Setd8 基因，并通过正反馈环调节脂肪生成。