Developing new treatment modalities of urothelial carcinoma through regulating microRNA expression

通过调控microRNA表达开发尿路上皮癌新治疗方式

基本信息

  • 批准号:
    20390427
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 12.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We screened 667 microRNAs in urothelial carcinoma specimens and identified the profile of down-regulated miRNAs, such as miR-1, miR-133a, and miR-145, which have tumor suppressive function. These miRNAs directly repressed the expression levels of novel oncogenic genes, such as FSCN1, LASP1, and GSTP1. On the other hand, miR-96 and miR-183, which were the top two up-regulated miRNAs in the profile, were subjected to tests for evaluating their ability as urine markers.
我们筛选了尿路上皮癌标本中的 667 个 microRNA,并鉴定了具有肿瘤抑制功能的下调 miRNA 的谱,例如 miR-1、miR-133a 和 miR-145。这些 miRNA 直接抑制新型致癌基因的表达水平,例如 FSCN1、LASP1 和 GSTP1。另一方面,对 miR-96 和 miR-183(谱图中上调最多的两个 miRNA)进行了测试,以评估其作为尿液标记物的能力。

项目成果

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专利数量(0)
LY6K is a novel molecular target in bladder cancer on basis of integrate genome-wide profiling.
  • DOI:
    10.1038/sj.bjc.6605990
  • 发表时间:
    2011-01-18
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
miR-218 on the genomic loss region of chromosome 4p15.31 functions as a tumor suppressor in bladder cancer
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Tatarano, Shuichi;Chiyomaru, Takeshi;Nakagawa, Masayuki
  • 通讯作者:
    Nakagawa, Masayuki
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基于染色体结构畸变分析鉴定膀胱癌中的抑癌microRNA
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ko jima S;et al.;千代丸剛;鑪野秀一
  • 通讯作者:
    鑪野秀一
microRNA発現プロファイリングに基づく膀胱癌の検出方法
基于microRNA表达谱的膀胱癌检测方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
MicroRNAs (miR-96 and miR-183) detection serves as urine markers in patients with urothelial carcinoma
MicroRNA(miR-96 和 miR-183)检测可作为尿路上皮癌患者的尿液标记物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Chiyomaru T;Enokida H;Enokida H
  • 通讯作者:
    Enokida H
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