Developing new treatment modalities of urothelial carcinoma through regulating microRNA expression
通过调控microRNA表达开发尿路上皮癌新治疗方式
基本信息
- 批准号:20390427
- 负责人:
- 金额:$ 12.65万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We screened 667 microRNAs in urothelial carcinoma specimens and identified the profile of down-regulated miRNAs, such as miR-1, miR-133a, and miR-145, which have tumor suppressive function. These miRNAs directly repressed the expression levels of novel oncogenic genes, such as FSCN1, LASP1, and GSTP1. On the other hand, miR-96 and miR-183, which were the top two up-regulated miRNAs in the profile, were subjected to tests for evaluating their ability as urine markers.
我们筛选了尿路上皮癌标本中的 667 个 microRNA,并鉴定了具有肿瘤抑制功能的下调 miRNA 的谱,例如 miR-1、miR-133a 和 miR-145。这些 miRNA 直接抑制新型致癌基因的表达水平,例如 FSCN1、LASP1 和 GSTP1。另一方面,对 miR-96 和 miR-183(谱图中上调最多的两个 miRNA)进行了测试,以评估其作为尿液标记物的能力。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
LY6K is a novel molecular target in bladder cancer on basis of integrate genome-wide profiling.
- DOI:10.1038/sj.bjc.6605990
- 发表时间:2011-01-18
- 期刊:
- 影响因子:8.8
- 作者:
- 通讯作者:
miR-218 on the genomic loss region of chromosome 4p15.31 functions as a tumor suppressor in bladder cancer
- DOI:10.3892/ijo.2011.1012
- 发表时间:2011-07-01
- 期刊:
- 影响因子:5.2
- 作者:Tatarano, Shuichi;Chiyomaru, Takeshi;Nakagawa, Masayuki
- 通讯作者:Nakagawa, Masayuki
染色体構造異常解析に基づいた膀胱癌における腫瘍抑制的なmicroRNAの同定
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ko jima S;et al.;千代丸剛;鑪野秀一
- 通讯作者:鑪野秀一
MicroRNAs (miR-96 and miR-183) detection serves as urine markers in patients with urothelial carcinoma
MicroRNA(miR-96 和 miR-183)检测可作为尿路上皮癌患者的尿液标记物
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Chiyomaru T;Enokida H;Enokida H
- 通讯作者:Enokida H
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