Basic research for cancer therapy by knockdown of RNA binding protein

通过敲除RNA结合蛋白进行癌症治疗的基础研究

基本信息

  • 批准号:
    20390505
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 12.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

HuR is RNA binding protein which can protect ARE-mRNA from rapid degradation. In this study, we show that HuR-knockdown can change the malignant features of oral cancer cell. The findings show the potential of HuR-knockdown as an effective therapeutic approach.
HuR是一种RNA结合蛋白,可以保护ARE-mRNA不被快速降解。在本研究中,我们发现hur -敲低可以改变口腔癌细胞的恶性特征。这一发现显示了hur敲低作为一种有效治疗方法的潜力。

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
DaxxはTNF-αによるJNK活性化経路に重要な役割を果たす
Daxx 在 TNF-α 诱导的 JNK 激活途径中发挥重要作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    北村哲也、進藤正信;他
  • 通讯作者:
p53によるJNK抑制メカニズム
p53的JNK抑制机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    北村哲也;他
  • 通讯作者:
RNA結合タンパクHuRのノックダウンによるがん細胞の性質の変化
RNA 结合蛋白 HuR 敲低导致癌细胞特性发生变化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    格口渉;他
  • 通讯作者:
HuRタンパクの核外輸送と口腔がんとの関連
HuR蛋白核输出与口腔癌的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    格口渉;他;黒嶋雄志;黒嶋雄志
  • 通讯作者:
    黒嶋雄志
北海道大学プレスリリース
北海道大学新闻稿
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  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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