Analysis of nuclear dynamics of Artemis upon DNA-double stranded breaks

DNA 双链断裂后 Artemis 的核动力学分析

• 批准号: 20510057
• 负责人: ISHIAI Masamichi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20510057/
• 关键词: DNA損傷; DNA修復; レーザー照射; 生細胞イメージング; リン酸化; レーザーマイクロ照射法; 紫外線レーザーマイクロ照射法

Artemis is a nuclease that involves in the repair of DNA double stranded breaks (DSBs). We have analyzed the dynamics of Artemis using live cell imaging methods. After laser microbeam irradiation, human Artemis-GFP fusion proteins were accumulated at DNA damaged sites. By mutational analysis, the multiple phosphorylation sites, but not nuclease domain of Artemis required for its accumulation. Consistent with these observations, the accumulation of Artemis at DNA damaged sites markedly reduced in caffeine treated cells. Collectively, these results suggested that phosphorylation of Artemis regulates its dynamics upon DSBs.

Artemis是一种参与DNA双链断裂（DSB）修复的核酸酶。我们分析了Artemis的动态使用活细胞成像方法。激光微束照射后，人Artemis-GFP融合蛋白聚集在DNA损伤位点。通过突变分析，Artemis的多个磷酸化位点，而不是其积累所需的核酸酶结构域。与这些观察结果一致，在咖啡因处理的细胞中，Artemis在DNA损伤位点的积累显著减少。总的来说，这些结果表明，Artemis的磷酸化调节其动态DSB。

项目成果

FANCI phosphorylation functions as a molecular switch to turn on the Fanconi anemia pathway.

• DOI: 10.1038/nsmb.1504
• 发表时间: 2008-11
• 期刊: Nature structural & molecular biology
• 影响因子: 16.8

Ku70/80, DNA-PKcs, and Artemis are essential tor the rapid induction of apoptosis after massive DSB formation.

Ku70/80、DNA-PKcs 和 Artemis 对于大量 DSB 形成后快速诱导细胞凋亡至关重要。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Cell. Signal. 20
• 作者: Abe;T.;Ishiai;M.;et al.
• 通讯作者: et al.

DT40細胞システムを用いたDNA損傷応答研究

使用DT40细胞系统进行DNA损伤反应研究

• 发表时间: 2008
• 作者: 石合正道;他
• 通讯作者: 他

ファンコニ貧血とDNA 損傷応答ネットワーク.蛋白質核酸酵素増刊「染色体サイクルゲノムの恒常性維持

范可尼贫血和 DNA 损伤反应网络。蛋白质、核酸和酶特刊，染色体周期基因组稳态维持

• 发表时间: 2009
• 期刊: 継承とダイナミクス」 Vol.54
• 作者: 松下暢子;北尾洋之;石合正道;高田穣
• 通讯作者: 高田穣

CIN85 drives B cell responses by linking BCR signals to the canonical NF-κB pathway.

CIN85 通过将 BCR 信号与经典 NF-κB 通路连接起来来驱动 B 细胞反应。

• 期刊: J.Exp.Med. (印刷中)
• 作者: Kometani K.;Yamada T.;Sasaki Y.;Yokosuka T.;Saito T.;Rajewsky K.;Ishiai M.;Hikida M.;Kurosaki.;T.
• 通讯作者: T.