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Molecular mechanisms of FOXO which control excess differentiation and enlargement of adipocyte

Molecular mechanisms of FOXO which control excess differentiation and enlargement of adipocyte
FOXO控制脂肪细胞过度分化和增大的分子机制
批准号：
20580095
负责人：
SAKAMOTO Kazuichi
金额：
$3.08万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2008 至 2010
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20580095/
关键词：
細胞応答FOXO脂肪細胞肥大化ポリフェノール活性酸素

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In this study, we analyzed the physiological functions and mechanisms on the excess development and enlargement of adipocyte, by using mouse 3T3L1. Our results revealed that oxidative stress induced the adipocyte development and fat accumulation, whereas some polyphenols suppressed the excess adipogenesis. Simultaneously, the expression and activity of FoxO changed drastically, suggesting that FoxO possibly play an inmportant role in the excess development and enlargement of adipocyte. These data in this study revealed the molecular mechanism of excess adipogenesis, leading to the development of applicative study for protection and treatment of life style-related diseases in the near future.
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会议论文
Physiological effects of polyphenols on differentiation of adipocyte and bone-metabolic cells
多酚对脂肪细胞和骨代谢细胞分化的生理作用
DOI： --
发表时间： 2011
期刊： TJASSST
影响因子： --
作者： [Kazuichi Sakamoto, Kim Hyo Jung,Riadh Drira, Kazuhiko Kurokawa]
通讯作者： Kazuhiko Kurokawa
(-)-Epigallocatechin gallate suppresses the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes through transcription factors FoxO1 and SREBPlc
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯通过转录因子 FoxO1 和 SREBPlc 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞的分化
DOI： --
发表时间： 2010
期刊： Cytotechnology
影响因子： 2.2
作者： [Hyojung Kim, Ako Hiraishi, Keita Tsuchiya, Kazuichi Sakamoto]
通讯作者： Kazuichi Sakamoto
マウス3T3-L1細胞は脂肪細胞への分化に伴いFoxOを介して酸化ストレスに対する耐性を獲得する
小鼠 3T3-L1 细胞在分化为脂肪细胞时通过 FoxO 获得对氧化应激的抵抗力。
DOI： --
发表时间： 2009
期刊：
影响因子： --
作者： [小島貴之, 野呂瀬貴也, 土谷恵太, 坂本和一]
通讯作者： 坂本和一
P53 negatively regulates the transcriptional activity of FOXO3a under oxidative stress
DOI： 10.1016/j.cellbi.2009.04.017
发表时间： 2009-08-01
期刊： CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
影响因子： 3.9
作者： [Miyaguchi, Yasuo, Tsuchiya, Keita, Sakamoto, Kazuichi]
通讯作者： Sakamoto, Kazuichi
共 47 条
    Study on regulation and molecular mechanism of osteoclast development and function induced by Prostaglandin
    • 批准号：
      13680682
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.24万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      SAKAMOTO Kazuichi
    • 依托单位：
      University of Tsukuba
    Functional Assay of Prostaglandin F_<2alpha> Receptor for Luteal Cell Apoptosis in Bovine Estrous Cycle
    • 批准号：
      09680685
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.05万
    • 财政年份：
      1997
    • 负责人：
      SAKAMOTO Kazuichi
    • 依托单位：
      University of Tsukuba
    Molecular Cloning and Expression of a cDNA of the Bovine Prostaglandin F_<2alpha> Receptor
    国内基金
    海外基金
    TDAG51促进FoxO1核积累调控神经元内质网应激在神经病理性疼痛中的作用及机制研究
    • 批准号：
      JCZRQNB202600612
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
    • 依托单位：
      华中科技大学
    SIRT3/FoxO3a/ROS通路介导的铁死亡在脓毒症肌肉萎缩中的作用及机制研究
    • 批准号：
      2026JJ30096
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      谢鹏
    • 依托单位：
      南华大学附属第二医院
    m6A修饰介导FOXO1促进FBW7表达加重炎症性肠病的机制研究
    • 批准号：
      2026JJ80422
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      徐玫丽
    • 依托单位：
      中南大学湘雅二医院
    LECT2通过CBP/FOXO1轴调控内皮细胞周期参与心肌梗死后血管新生的机制研究
    • 批准号：
      2026JJ60628
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      邹普
    • 依托单位：
      中南大学湘雅二医院