Cancer therapy by the adenovirus expressing p53 and miRNA
表达 p53 和 miRNA 的腺病毒治疗癌症
基本信息
- 批准号:20790501
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We examined the therapeutic effectiveness of adenovirus (Ad-p53/miR-p21) that encoded co-cistronic p53 and artificial microRNAs (miRNAs) that targeted p21. Tumor volume was significantly decreased following the direct injection of Ad-p53/miR-p21 into the tumor, as compared to the injection of Ad-p53/miR-control. Our results suggest that adenovirus-mediated transduction of p53 and p21-specific miRNAs may be useful for gene therapy of human cancers.
我们检测了编码共顺反子p53的腺病毒(Ad-p53/miR-p21)和靶向p21的人工microrna (mirna)的治疗效果。与注射Ad-p53/miR-control相比,在肿瘤中直接注射Ad-p53/miR-p21后,肿瘤体积明显减小。我们的研究结果表明,腺病毒介导的p53和p21特异性mirna的转导可能对人类癌症的基因治疗有用。
项目成果
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专利数量(0)
A Single Recombinant Adenovirus Expressing p53 and p21-targeting Artificial microRNAs Efficiently Induces Apoptosis in Human Cancer Cells
- DOI:10.1158/1078-0432.ccr-08-2396
- 发表时间:2009-06-01
- 期刊:
- 影响因子:11.5
- 作者:Idogawa, Masashi;Sasaki, Yasushi;Tokino, Takashi
- 通讯作者:Tokino, Takashi
miRNAによるp21発現誘導抑制能を付加したp53発現ベクターによる癌治療効果の増強
使用 p53 表达载体增强癌症治疗效果,并具有抑制 miRNA 诱导的 p21 表达的能力
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:井戸川雅史;佐々木泰史;篠村恭久;今井浩三;時野隆至
- 通讯作者:時野隆至
最新医学(消化器系疾患の遺伝子学-消化器癌におけるmiRNA異常-, 9月増刊号)
最新医学(消化系统疾病遗传学-消化道癌症中的miRNA异常-,9月特刊)
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:井戸川雅史;時野隆至;篠村恭久;今井浩三
- 通讯作者:今井浩三
p53 Family Members Regulate the Expression of the Apolipoprotein D Gene*
- DOI:10.1074/jbc.m807185200
- 发表时间:2009-01
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Y. Sasaki;H. Negishi;Ryota Koyama;Naoki Anbo;Kana Ohori;M. Idogawa;H. Mita;M. Toyota;K. Imai;Y. Shinomura;T. Tokino
- 通讯作者:Y. Sasaki;H. Negishi;Ryota Koyama;Naoki Anbo;Kana Ohori;M. Idogawa;H. Mita;M. Toyota;K. Imai;Y. Shinomura;T. Tokino
p53 expression with p21 suppression by single vector enhances antitumor effect.
单载体 p53 表达和 p21 抑制可增强抗肿瘤效果。
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Idogawa M;Sasaki Y;Imai K;Shinomura Y;Tokino T
- 通讯作者:Tokino T
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