Identification of the origin of prion infection

确定朊病毒感染的来源

基本信息

  • 批准号:
    20790608
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We previously reported an atypical sCJD-MM1 case (MM1-PL) presenting many plaque-type PrP deposits in the brain. To investigate the origin of the MM1-PL, we performed intracerebral inoculation of a brain homogenate from the MM1-PL patient into humanized mice with 129M/M or 129V/V genotype. The present our study shows that the MM1-PL was caused by the iatrogenic transmission of sCJD-VV2 prions.
我们先前报告了一个非典型的sCJD-MM 1的情况下(MM 1-PL)提出了许多斑块型朊蛋白沉积在大脑中。为了研究MM 1-PL的起源,我们将来自MM 1-PL患者的脑匀浆进行脑内接种到具有129 M/M或129 V/V基因型的人源化小鼠中。目前我们的研究表明,MM 1-PL是由sCJD-VV 2朊病毒的医源性传播引起的。

项目成果

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专利数量(0)
Thr but Asn of the N-glycosylation sites of PrP is indispensable for its misfolding
ヒト異常型プリオン蛋白特異的抗体の作製
人类异常朊病毒蛋白特异性抗体的生产
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kubodera T;Yamada H;Ito K;Anzai M;Mitani T;Miiusawa H;Yokota T;Kobayashi A;小林篤史
  • 通讯作者:
    小林篤史
Human prion protein (PrP) 219K is converted to PrPsc but shows heter ozveous inhibition in variant Creutzfeldt-Jakob disease infection
人朊病毒蛋白 (PrP) 219K 转化为 PrPsc,但在变异型克雅氏病感染中显示出异源抑制作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kubodera T;Yamada H;Ito K;Anzai M;Mitani T;Mizusawa H;Yokota T;Hizume M
  • 通讯作者:
    Hizume M
Plaque-type deposition of prion protein in the damaged white matter of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease MM1 patients
  • DOI:
    10.1007/s00401-008-0425-8
  • 发表时间:
    2008-11-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    12.7
  • 作者:
    Kobayashi, Atsushi;Arima, Kunimasa;Kitamoto, Tetsuyuki
  • 通讯作者:
    Kitamoto, Tetsuyuki
Amino acid conditions near the GPI anchor attachment site of prion protein for the conversion and the GPI anchoring.
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