BRM cocktail treatment using PSK and OK432 significantly up-regulates the migration activity in human dendritic cells without losing effective CTL induction

使用 PSK 和 OK432 进行 BRM 鸡尾酒处理可显着上调人类树突状细胞的迁移活性，同时不会失去有效的 CTL 诱导作用

• 批准号: 20790934
• 负责人: HOSHINO Mika
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Fukushima Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790934/
• 关键词: 樹状細胞; OK432; PSK; 遊走能

Dendritic cells (DCs) based cancer immunotherapies are widely applicable for many kinds of human cancers; however, patient outcomes are still not acceptable. One of the major factors for successful DCs immunotherapy is thought to be the maintenance of the migratory activity of matured DCs. In the present study we evaluated the effectiveness of protein bound polysaccharide PSK on OK432-activated DCs, in terms of maturation, migration and induction of cytotoxic T lymphocytes. OK432 treated DCs induced higher level of cytotoxic activity with poor migration ability. When DCs were treated with both OK432 and PSK, migration ability of the DCs were significantly high as compared to OK432 alone preserving the beneficial effect of OK432 treatment. Biological Response Modifier cocktail treatment with OK432 and PSK induced high level of migration activity in activated DCs, suggesting a potential protocol for more effective DC immunotherapy for cancer.

以树突状细胞(DC)为基础的肿瘤免疫疗法广泛适用于多种人类癌症，但患者的治疗结果仍不能令人接受。树突状细胞免疫治疗成功的主要因素之一是维持成熟树突状细胞的迁移活性。在本研究中，我们评估了蛋白结合多糖PSK对OK432激活的DC在成熟、迁移和诱导细胞毒性T淋巴细胞方面的有效性。OK432处理的DC具有较高的细胞毒活性，但迁移能力较差。当OK432和PSK共同处理DC时，DC的迁移能力明显高于单独使用OK432，保留了OK432处理的有益效果。生物反应调节剂与OK432和PSK联合治疗可诱导活化的DC高水平的迁移活性，这提示了一种更有效的DC免疫治疗癌症的潜在方案。

项目成果

当科での肺癌に対する樹状細胞療法の現状と評価法に関する検討

我科树突状细胞治疗肺癌的现状及评价方法研究

• 发表时间: 2008
• 作者: Hoshino M;Suzuki H;Kanzaki N;Kashimura S;Hasegawa T;Yonechi A;Higuchi M;Shio Y;(Ohto H);Gotoh M;鈴木弘行;鈴木弘行
• 通讯作者: 鈴木弘行

BRM cocktail treatment using PSK and OK-432 significantly up-regulates the migration activity in human DCs without loosing the effective CTL induction

使用 PSK 和 OK-432 进行 BRM 鸡尾酒处理可显着上调人类 DC 的迁移活性，同时不会失去有效的 CTL 诱导作用

• 发表时间: 2008
• 作者: Hoshino M;Suzuki H;Kanzaki N;Kashimura S;Hasegawa T;Yonechi A;Higuchi M;Shio Y;(Ohto H);Gotoh M
• 通讯作者: Gotoh M

樹状細胞の分離誘導法と樹状細胞によるCTLの誘導法

树突状细胞的分离和诱导方法以及树突状细胞的CTL诱导方法

• 发表时间: 2008
• 期刊: Surgery Frontier 15(2)
• 作者: 鈴木弘行;長谷川剛生;岡部直行;柳沼裕嗣;米地敦;星野実加;樋口光徳;塩豊;見城明;後藤満一
• 通讯作者: 後藤満一

CTLクローンの樹立と大量培養法

CTL克隆的建立和大规模培养

• 发表时间: 2008
• 期刊: Surgery Frontier 15(2)
• 作者: 長谷川剛生;鈴木弘行;塩豊;樋口光徳;星野実加;米地敦;後藤満一
• 通讯作者: 後藤満一