The analysis of phosphate sensing system with the relationship between phosphate overload and vascular calcification in chronic kidney disease.

慢性肾脏病磷酸盐传感系统与磷酸盐超负荷与血管钙化关系的分析

• 批准号: 20590982
• 负责人: SHIGEMATSU Takashi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590982/
• 关键词: 人工透析学; リン過剰; 異所性石灰化; 腎機能不全; 血管障害; 高リン血症; 血管石灰化; FGF-23; リン受容体(感受性機構); Osteoprotegerin; 二次性副甲状腺機能亢進症; 進行性腎障害; osteoprotegerin; 二次性副甲腺機能亢進症; リンセンサー

This study is the analysis for the relationship between phosphate overload and vascular calcification in chronic kidney disease. We have performed the study using FGF-23 (Fibroblast Growth Factor-23) as a marker of the phosphate sensing system with novel phosphaturic factor. This study is also the trial of novel prophylaxis modality for vascular damage with vascular calcification and aging.We have established the model of secondary hyperparathyroidism with vascular calcification as a phosphate and bone disorder in chronic kidney disease. In this in vivo model, we have revealed that main place on phosphate and FGF-23 metabolism is bone. We have also established medial vascular calcification in vitro model using vessel organ culture model. Using the in vitro model, the medial vascular calcification is accelerated under the high phosphate condition via apoptosis and sodium phosphate Pit-1 co-transporter system.

这项研究是对慢性肾脏疾病中磷酸盐过载和血管钙化之间关系的分析。我们已经使用FGF-23（成纤维细胞生长因子23）作为具有新型磷酸因子的磷酸盐传感系统的标记进行了研究。这项研究也是对血管钙化和衰老的血管损伤新型预防态的试验。我们已经建立了伴有血管钙化的继发性甲状旁腺功能亢进症的模型，作为慢性肾脏疾病中的磷酸盐和骨疾病。在这个体内模型中，我们揭示了磷酸盐和FGF-23代谢上的主要位置是骨骼。我们还使用血管器官培养模型在体外模型中建立了内侧血管钙化。使用体外模型，在高磷酸盐条件下通过细胞凋亡和磷酸盐PIT-1-1共同转运蛋白系统加速了内侧血管钙化。

项目成果

Reduced Expression of Perlecan in the Aorta of Secondary Hyperparathyroidism Model Rats with Medial Calcification

• DOI: 10.3109/08860220903367544
• 发表时间: 2010-01-01
• 期刊: RENAL FAILURE
• 影响因子: 3
• 作者: Shibata, Maki;Shigematsu, Takashi;Negi, Shigeo
• 通讯作者: Negi, Shigeo

シンポジウム「CKD-MBDについて～リンコントロール中心に～」第54回(社)日本透析医学会学術集会・総会

日本透析医学会第54届年会“关于CKD-MBD——以磷控制为中心”研讨会

• 发表时间: 2009
• 作者: K.Ishiguro;H.Sasamura;et al.;重松隆
• 通讯作者: 重松隆

シンポジウム2「リン吸着薬の効果的な使用」

研讨会2“磷吸附剂的有效利用”

• 发表时间: 2010
• 作者: 水野正司;他;根木茂雄・重松隆
• 通讯作者: 根木茂雄・重松隆

ワークショップ4生命予後改善には透析量増大を併用した血清リン値低減と血清アルブミン値維持が重要である」

研讨会4：为了改善生命预后，通过增加透析量来降低血清磷水平并维持血清白蛋白水平非常重要。”

• 发表时间: 2010
• 作者: H.Sasamura;K.Hayashi;et al.;藤田寿実子・北林豊文・半羽慶行・重松隆
• 通讯作者: 藤田寿実子・北林豊文・半羽慶行・重松隆

Vascular calcification estimated by aortic calcification area index is significant predictive parameter of cardiovascular mortality in hemodialized patients.

通过主动脉钙化面积指数估计的血管钙化是血液透析患者心血管死亡率的重要预测参数。

• 发表时间: 2010
• 作者: Ohya M;Otani H;Kimura K;Saika Y;Fujii R;Yukawa S;Shigematsu T
• 通讯作者: Shigematsu T