Defense mechanisms of periapical inflammation by endothelial cells in persistent apical periodontitis

持续性根尖周炎内皮细胞对根尖周炎症的防御机制

• 批准号: 20592240
• 负责人: TAKEICHI Osamu
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20592240/
• 关键词: 慢性根尖性歯周炎; 歯根肉芽種; 歯根嚢胞; 血管内皮細胞; 一酸化窒素; 糖化最終産物受容体; midkine; ケモカイン; chemokine; CXCL12; CXCL13; CXCL16; CX3CL1; real time PCR法; RAGE; AGE; S100; 二重免疫染色; 歯根肉芽腫; 難治性根尖性歯周炎; 誘導型一酸化窒素合成酵素; 血管内皮カドヘリン

To determine the mechanisms of persistent apical periodontitis, nitric oxide (NO), receptor for advanced glycation end products (RAGE) and midkine were analyzed using immunohistochemical and molecular biological techniques. NO and midkine were co-expressed by endothelial cells. RAGE was also expressed by AGE- expressing endothelial cells. In addition, co-expression of midkine and chemokines by endothelial cells were determined. The data suggested that endothelial cells could play a central role in extension and defense of periapical inflammation.

为探讨慢性根尖周炎的发病机制，采用免疫组织化学和分子生物学方法，对慢性根尖周炎患者牙周组织中一氧化氮（NO）、糖基化终末产物受体（RECEPTOR for Advanced Glycation End Products，RECEPTOR）和中期因子（Midkine）进行了检测。内皮细胞共表达NO和中期因子。表达AGE的内皮细胞也表达AGEs。此外，共表达的中期因子和趋化因子的内皮细胞进行了测定。提示内皮细胞在根尖周炎症的扩展和防御中起重要作用。

项目成果

歯根肉芽種のおけるmidkine遺伝子発現

根粒化物种中中期因子基因的表达

• 作者: 羽鳥啓介;武市 収;他
• 通讯作者: 他

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主页等

Midkine Expression in Human Periapical Granulomas

• DOI: 10.1016/j.joen.2011.03.009
• 发表时间: 2011-06-01
• 期刊: JOURNAL OF ENDODONTICS
• 影响因子: 4.2
• 作者: Hatori, Keisuke;Takeichi, Osamu;Komiyama, Kazuo
• 通讯作者: Komiyama, Kazuo

歯根肉芽種におけるmidkine発現とその機能的役割について

中期因子在根肉芽肿中的表达及其功能作用

• 发表时间: 2010
• 作者: 羽鳥啓介;武市収;小木曾文内
• 通讯作者: 小木曾文内

RAGE-AGE interactions are important in periapical granulomas

RAGE-AGE 相互作用在根尖肉芽肿中很重要

• 发表时间: 2010
• 作者: Takeichi O;Hatori K;Ogiso B;Saito I
• 通讯作者: Saito I