ベクトル選択的反応の発見

1. トポロジー制御したシクロデキストリン誘導体の分子認識能平成20年度に引き続き、トポロジー制御した8種類の新規なシクロデキストリン誘導体を創出し、それらの自己包接または自己組織化挙動を、可視-紫外線吸収スペクトル、蛍光スペクトル、円二色性スペクトルおよびNMR測定などを用いて検討した。また、胆汁酸やAHL類クオルモン分子を含む多種の生体機能分子に対するこれらのトポロジー制御したシクロデキストリン誘導体の分子認識能についても検討を行い、endo-シクロデキストリン誘導体がexo-型誘導体より優れた分子認識能を有することを明らかにした。2. 新規ベクトル選択的反応の発見シクロデキストリンの二級水酸基側に結合したアシル基が分子内に隣接水酸基へ転移すると思われているが、芳香族チオエステルがアシル基転移を分子内で起こさず、分子間で引き起こすことを発見した。多種のシクロデキストリンチオエステルを用いて中性水溶液中でアシル転移反応を行い、生生物の構造を決定した。その結果、この分子間アシル転移反応は、二つの気質分子が形成した包接錯体を介して発生し、高いベクトル選択性を示すことを明らかにした。

1. トポロジー制御したシクロデキストリン誘導体の分子認識能平成20年度に引き続き、トポロジー制御した8種類の新規なシクロデキストリン誘導体を創出し、それらの自己包接または自己組織化挙動を、可視-紫外線吸収スペクトル、蛍光スペクトル、円二色性スペクトルおよびNMR測定などを用いて検討した。また、胆汁酸やAHL類クオルモン分子を含む多種の生体機能分子に対するこれらのトポロジー制御したシクロデキストリン誘導体の分子認識能についても検討を行い、endo-シクロデキストリン誘導体がexo-型誘導体より優れた分子認識能を有することを明らかにした。2. 新規ベクトル選択的反応の発見シクロデキストリンの二級水酸基側に結合したアシル基が分子内に隣接水酸基へ転移すると思われているが、芳香族チオエステルがアシル基転移を分子内で起こさず、分子間で引き起こすことを発見した。多種のシクロデキストリンチオエステルを用いて中性水溶液中でアシル転移反応を行い、生生物の構造を決定した。その結果、この分子間アシル転移反応は、二つの気質分子が形成した包接錯体を介して発生し、高いベクトル選択性を示すことを明らかにした。