Research of the molecular mechanism in effects of doping drugs(adrenergic agonists)
兴奋剂药物(肾上腺素激动剂)作用的分子机制研究
基本信息
- 批准号:21500628
- 负责人:
- 金额:$ 3.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Clenbuterol(CLE) is one of the beta-2 adrenergic receptor agonists with powerful muscle anabolic and lipolytic effects and is prohibited to use as doping drug for athletes. It is manufactured as a 1 : 1 racemic mixture of two enantiomers,(-)-R and(+)-S isomers.The both enantiomers induced the increased cardiac and skeletal muscles mass.Particularly, fast-twitch extensor digitorum longus muscle having less beta-2 adrenergic receptor was affected more strongly. The expression of MyoD mRNAs by enantiomers was different between fast and slow-twitch muscles, but the results in proteins were not synchronized with the changes of mRNAs. Furthermore, the(+)-S isomer strongly inhibited the femurs and tibiae bones.
盐酸克伦特罗(CLE)是一种β 2肾上腺素能受体激动剂,具有强大的肌肉合成代谢和脂肪分解作用,禁止用作运动员兴奋剂。它是由(-)-R和(+)-S两种对映体1:1的外消旋混合物制成的。两种对映体都能引起心肌和骨骼肌重量的增加。特别是对β-2肾上腺素能受体较少的快收缩趾长伸肌的影响更强烈。MyoD对映体mRNA在快、慢肌中的表达存在差异,但蛋白质的表达与mRNA的变化不同步。此外,(+)-S异构体强烈抑制股骨和胫骨。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression of Novel Organic Cation/carnitine Transporter (octn2) In The Skeletal Muscle
新型有机阳离子/肉碱转运蛋白 (octn2) 在骨骼肌中的表达
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Furuichi;Y
- 通讯作者:Y
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抗阻训练对大鼠氧化应激及抗氧化能力的影响
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Matoba;H.;Yada;K.;Kitaura;T
- 通讯作者:T
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kambayashi Y;Binh NT;W Asakura H;Hibino Y;Hitomi Y;Nakamura H;Ogino K;Sagara T;北浦孝;Higuchi M;北浦孝,春日規克,竹倉宏明,的場秀樹;山崎真平;北浦孝
- 通讯作者:北浦孝
Effects of clen-buterol on Pgc-1, Foxo1 and Atrogin-1 In Presenile Rats
克仑特罗对早老大鼠Pgc-1、Foxo1和Atrogin-1的影响
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kitaura;T.;Suzuki;S
- 通讯作者:S
Effect Of Vitamin C Supplementation on Training-Induced Increase in Aerobic Capacity Of Rat Skeletal Muscle
补充维生素 C 对训练引起的大鼠骨骼肌有氧能力增加的影响
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yada;K.Matoba;H.Kitaura.T
- 通讯作者:H.Kitaura.T
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