Development of Iridium-Catalyzed Highly Selective Organic Synthesis
铱催化高选择性有机合成研究进展
基本信息
- 批准号:21550107
- 负责人:
- 金额:$ 3.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Iridium-catalyzed synthetic reaction hasbeen less developed than cobalt-, rhodium-, ruthenium-and palladium-catalyzed synthetic reaction. During this project, we have developed the following novel catalysis of iridium complex.(1) Cationic iridium complex is a new efficient Lewis acid catalyst for Mukaiyama aldol reaction and Mannich reaction.(2) Neutral iridium complex/biaryldiphosphine is an efficient catalyst for[2+2+2] cycloaddition ofα,ω-diynes with isocyanates and nitrilesto give heterocyclic compounds.
铱催化的合成反应相对于钴、铑、铼和钯催化的合成反应发展较少。在本项目中,我们开发了以下新型铱配合物催化剂。(1)阳离子铱配合物是一种新型高效的刘易斯酸催化剂,可用于Mukaiyama羟醛缩合反应和Mannich反应。(2)中性铱配合物/联芳基双膦是α,ω-二炔与异氰酸酯、腈进行[2+2+2]环加成反应的有效催化剂。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
イリジウムNHC触媒による1, 6-ヘプタジエン誘導体の環化異性化反応
铱NHC催化剂下1,6-庚二烯衍生物的环异构化反应
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:鈴木晴香;小野寺玄;武内亮
- 通讯作者:武内亮
イリジウム触媒によるジインとニトリルとの交差付加環化反応を用いたヘテロ芳香族オリゴマーの高効率合成法の開発
利用铱催化二炔和腈之间的交叉环加成反应开发杂芳族低聚物的高效合成方法
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小野寺玄;海老原由希子;武内亮
- 通讯作者:武内亮
3PA-099イリジウムNHC触媒による1,6-ヘプタジエン誘導体の環化異性化反応
3PA-099 使用铱NHC催化剂的1,6-庚二烯衍生物的环异构化反应
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takashi Fujishima;Fukashi Kitoh;Tomotsugu Yano;Ryo Irie;鈴木晴香・小野寺玄・武内亮
- 通讯作者:鈴木晴香・小野寺玄・武内亮
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